2-溴-7H-嘌呤 | 28128-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-溴-7H-嘌呤
• 中文别名: 2-溴嘌呤
• 英文名称: 2-bromopurine
• 英文别名: 2-Brom-purin；2-bromo-7(9)H-purine；2-bromo-7H-purine
• CAS: 28128-15-6
• 化学式: C₅H₃BrN₄
• 分子量: 199.01
• InChiKey: VUUFPZIGOAEYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-7H-嘌呤 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氨基异噁唑衍生物及其在制备多激酶抑制剂中的应用

  摘要：

  本发明涉及5‑氨基异噁唑衍生物及其在制备多激酶抑制剂中的应用，式I的5‑氨基异噁唑衍生物、其同位素形式、立体异构形式、互变异构形式、医药上可接受的盐、医药上可接受的溶剂化物、水合物、前药、及其多晶型。本发明涉及式I化合物的制备方法，其中A、B、R1、R2、W1、W2、W3、W4、W5、W6、W7、W8、Y如描述部分所述。所述化合物及其医药组合物为多激酶抑制剂，可用于治疗癌症和免疫相关疾病。

  公开号：

  CN112778294A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘌呤 在 ammonium sulfate 、 氢溴酸 、 potassium amide 作用下， 生成 2-溴-7H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  The SNANRORC mechanism. 27. Occurrence of the SNANRORC mechanism in the amination of 2-substituted purines with potassium amide in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a004

文献信息

• The SNANRORC mechanism. 27. Occurrence of the SNANRORC mechanism in the amination of 2-substituted purines with potassium amide in liquid ammonia
  作者：Nico J. Kos、Henk C. Van der Plas

  DOI：10.1021/jo01303a004

  日期：1980.7
• 5-氨基异噁唑衍生物及其在制备多激酶抑制剂中的应用
  申请人：苏州安睿药业有限公司

  公开号：CN112778294A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及5‑氨基异噁唑衍生物及其在制备多激酶抑制剂中的应用，式I的5‑氨基异噁唑衍生物、其同位素形式、立体异构形式、互变异构形式、医药上可接受的盐、医药上可接受的溶剂化物、水合物、前药、及其多晶型。本发明涉及式I化合物的制备方法，其中A、B、R1、R2、W1、W2、W3、W4、W5、W6、W7、W8、Y如描述部分所述。所述化合物及其医药组合物为多激酶抑制剂，可用于治疗癌症和免疫相关疾病。