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1-[3-(5-Indanyl)propyl]piperidine | 56635-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(5-Indanyl)propyl]piperidine
英文别名
<(Indanyl-5)-3-propyl>-1-piperidin;[(Indanyl-5)-3-propyl]-1-piperidin;1-[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propyl]piperidine
1-[3-(5-Indanyl)propyl]piperidine化学式
CAS
56635-80-4
化学式
C17H25N
mdl
——
分子量
243.392
InChiKey
AUUCBLQCTPZGKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶3-(5-Indanyl)-1-bromopropane 在 desired product 作用下, 以 甲苯乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-[3-(5-Indanyl)propyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexane tetrols and derivatives thereof
    摘要:
    该发明的化合物具有以下式子:##STR1## 其中Y是以下式子的基团:##STR2## 或以下式子的基团:##STR3## 其中(CH.sub.2)是直链或支链烷基基团,n为1-6,m为0或1,R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同,可以是氢、烷基、芳基烷基,R.sup.5'、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同,它们附着的氮原子可以是吡咯烷基、哌啶烷基或N'-烷基哌嗪基;R.sup.1、r.sup.2、r.sup.3或R.sup.4可以相同也可以不同,可以是氢、烷基、三氟甲基、烷酰基、卤代烷酰基、以下式子的烷氧羰基:##STR4## 其中R是烷基基团;烷氧基烷基;以下式子的氨基烷酰基:##STR5## 其中R.sup.5和R.sup.6如上定义,p为0-3;2-、3-或4-吡啶基烷酰基;苯基;取代基为烷基、烷氧基、羟基、硝基、氨基或双烷基氨基的单取代苯基;烯酰基;或芳酰基;1-6碳原子的基团;R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同,可以是氢或烷基,且R.sup.7和R.sup.8与携带取代基OR.sup.2和OR.sup.4的碳原子一起形成环状烷基环。这些化合物在哺乳动物物种的高血压治疗、表面活性剂、体内抗菌化合物和软化水方面具有有用性。
    公开号:
    US04078066A1
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文献信息

  • US3936465A
    申请人:——
    公开号:US3936465A
    公开(公告)日:1976-02-03
  • US4033971A
    申请人:——
    公开号:US4033971A
    公开(公告)日:1977-07-05
  • US4078066A
    申请人:——
    公开号:US4078066A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • Cyclohexane tetrols and derivatives thereof
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03936465A1
    公开(公告)日:1976-02-03
    The compounds of the invention have the formula ##SPC1## Wherein Y is a radical of the formula ##SPC2## Wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6, m is 0 or 1, and R.sup.5 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbons; R.sup.1, r.sup.2, r.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are alkanoyl of 1 to 4 carbons; haloalkanoyl of 1 to 4 carbons; or alkoxycarbonyl of the formula ##EQU1## wherein R is an alkyl radical of 1 to 4 carbons; R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and are hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.9 is hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms. These compounds have been found useful in the treatment of hypertension in mammalian species, as surface active agents, as in vivo antibacterial compounds and as water softeners.
    本发明的化合物具有以下结构式:##SPC1## 其中Y是以下结构式的基团:##SPC2## 其中n为1、2、3、4、5或6,m为0或1,R.sup.5为氢或1至3碳的烷基;R.sup.1、r.sup.2、r.sup.3和R.sup.4相同或不同,为1至4碳的烷酰基;1至4碳的卤代烷酰基;或以下结构式的烷氧羰基:##EQU1## 其中R为1至4碳的烷基基团;R.sup.7和R.sup.8相同或不同,为氢或1至4碳的烷基;R.sup.9为氢或1至6碳的直链或支链烷基基团。这些化合物已被发现在哺乳动物物种的高血压治疗中、作为表面活性剂、作为体内抗菌化合物和作为水软化剂中有用。
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