2-溴-9-苯基-9-羟基芴 | 736928-22-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-溴-9-苯基-9-羟基芴
• 中文别名: 2-二溴-9-苯基-,9-羟基芴；2-溴-9-苯基-9-芴醇
• 英文名称: 2-bromo-9-phenyl-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 2-bromo-9-phenyl-fluoren-9-ol；2-bromo-9-phenyl-fluorene-9-ol；2-bromo-9-phenyl-9-hydroxyfluorene；2-bromo-9-phenylfluoren-9-ol
• CAS: 736928-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: NJRNORJLPQYHHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9-苯基-9-羟基芴 在 三氯化磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Bromo-9-chloro-9-phenylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备2-溴-9,9-二苯基芴

  摘要：

  一锅法制备2‑溴‑9,9‑二苯基芴，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：（1）；（2）。本发明的反应可以在一个反应器内完成，特别是氯化反应，不需要分离出中间产物，直接加入体系反应物和催化剂后进行后续的苯环取代氯原子的反应，整个操作简单，工艺可靠，适合放大；另外，本发明所使用的催化剂可有效减少副反应，提高产物收率，达到90%以上，同时由于是固体催化剂，反应结束后可通过过滤即可分离，简化了后处理过程。

  公开号：

  CN105085162B
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-9-苯基-9-羟基芴
  参考文献：
  名称：

  一种基于芴的空穴传输化合物

  摘要：

  本发明提供了一种如下结构式(I)基于芴的空穴传输化合物，该化合物具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度，低驱动电压，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池，有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。

  公开号：

  CN104073248B

文献信息

• A Sc(OTf)₃ catalyzed dehydrogenative reaction of electron-rich (hetero)aryl nucleophiles with 9-aryl-fluoren-9-ols
  作者：Chen Zhou、Chen Hu、Gang Hong、Yuchen He、Zhicong Tang、Limin Wang

  DOI：10.1039/c9ob02138h

  日期：——

  A highly efficient dehydrogenative reaction of a series of nucleophiles with 9-aryl-fluoren-9-ols has been realized by using only 2 mol% of Sc(OTf)3 as a catalyst. The corresponding indole-containing 9,9-diarylfluorenes were obtained in up to 99% yield as well as other electron-rich (hetero)arene adducts. The protocol exhibits high selectivity, mild reaction conditions and good substrate compatibility

  通过仅使用2mol％的Sc（OTf）3作为催化剂，已经实现了一系列亲核试剂与9-芳基-芴-9-ols的高效脱氢反应。以高达99％的产率获得了相应的含吲哚的9,9-二芳基芴以及其他富电子的（杂）芳烃加合物。该方案具有高选择性，温和的反应条件和良好的底物相容性（32个实例）。该协议在潜在电致发光材料构造中的应用进一步突出了该协议。
• LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Choi Il-Won

  公开号：US20110054229A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices employing the same. More specifically, the invention relates to organic electroluminescent compounds containing an anthracenyl group or an aryl group having an anthracenyl substituent m the aryl ring of fluorene or indenofluorene, as a blue electroluminescent material in an organic electroluminescent layer. The electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property, so that an OLED device having very good operation lifetime can be prepared therefrom.

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。
• Ter(9,9-diarylfluorene)s:  Highly Efficient Blue Emitter with Promising Electrochemical and Thermal Stability
  作者：Ken-Tsung Wong、Yuh-Yih Chien、Ruei-Tang Chen、Chung-Feng Wang、Yu-Ting Lin、Huo-Hsien Chiang、Ping-Yuan Hsieh、Chung-Chih Wu、Chung Hsien Chou、Yuhlong Oliver Su、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja0269587

  日期：2002.10.1

  fluorene was highly beneficial to the thermal and morphological stability of these oligomers. These terfluorenes exhibit intense blue fluorescence with excellent quantum yields both in solution ( approximately 100%) and in solid state (66-90%), and possess interesting reversible redox properties. Highly efficient blue light-emitting OLED devices were fabricated using 4aa and 4cc as emitters as well as

  通过 2-溴芴 (1) 和 2,7-氟代硼酸酯衍生物 (3) 的 Suzuki 偶联反应合成了新的三 (9,9-二芳基芴)，具有高分离产率 (63-86%)。ter(9,9'-spirobifluorene) (4aa) 的 X 射线结构分析表明共轭发色团采用螺旋构象。这种构象有效地释放芴部分之间的空间相互作用并防止发色团间相互作用。在芴的 C9 位置引入芳基非常有利于这些低聚物的热稳定性和形态稳定性。这些三芴在溶液（大约 100%）和固态（66-90%）中都表现出强烈的蓝色荧光，具有出色的量子产率，并且具有有趣的可逆氧化还原特性。使用 4aa 和 4cc 作为发射器以及空穴传输器制造了高效的蓝光 OLED 器件。该器件具有低开启电压（约 3 V）和高 EL 外量子效率（2.5-3%）。
• COMPOUND, COATING COMPOSITION COMPRISING SAME, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200055803A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present specification relates to a compound of Chemical Formula 1, a coating composition including the compound of Chemical Formula 1, an organic light emitting device using the same, and a method for manufacturing the same.

  本规范涉及化学式1的化合物，包括化学式1的化合物的涂层组合物，使用该化合物的有机发光器件，以及制造该器件的方法。
• 플루오렌계 화합물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180092270A

  公开（公告）日：2018-08-17

  본 명세서는 화학식 1의 플루오렌계 화합물, 상기 화학식 1의 플루오렌계 화합물을 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  本规范涉及一种化学式为1的芴类化合物，包括化学式为1的芴类化合物的涂层组合物，有机发光器件以及其制造方法。