2-溴-N,N-二己基乙酰胺 | 204575-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-N,N-二己基乙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-dihexylacetamide
• 英文别名: Bromoacetamide, N,N-dihexyl-
• CAS: 204575-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₈BrNO
• 分子量: 306.286
• InChiKey: QAVOJOUQVKLRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N,N-二己基乙酰胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由芳香核连接的低毒性两亲分子显示广谱抗菌活性和低耐药性†

  摘要：

  通过芳香核连接的两亲分子被开发出来，对细菌对哺乳动物细胞的选择性高，对药物的抵抗力低。有前途的化合物4g表现出对一组敏感和耐药细菌的强杀菌活性，低毒性，降低生物膜中细胞活力的能力，在哺乳动物液中的稳定性，病原体的快速杀灭以及对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内有效性高（MRSA）。

  DOI：

  10.1039/c9cc00857h
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以100%的产率得到2-溴-N,N-二己基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  由芳香核连接的低毒性两亲分子显示广谱抗菌活性和低耐药性†

  摘要：

  通过芳香核连接的两亲分子被开发出来，对细菌对哺乳动物细胞的选择性高，对药物的抵抗力低。有前途的化合物4g表现出对一组敏感和耐药细菌的强杀菌活性，低毒性，降低生物膜中细胞活力的能力，在哺乳动物液中的稳定性，病原体的快速杀灭以及对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内有效性高（MRSA）。

  DOI：

  10.1039/c9cc00857h

文献信息

• Synthesis and lyotropic phase behavior of novel nonionic surfactants for the crystallization of integral membrane proteins
  作者：Jeffrey Walton、Gordon J.T. Tiddy、Simon J. Webb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.103

  日期：2006.1

  A series of new sugar-based nonionic surfactants have been synthesized and their lyotropic liquid crystalline properties characterized. When in contact with water, these surfactants formed a range of lyotropic liquid crystalline phases, including cubic, hexagonal, and lamellar, as well as a separate micellar phase. These are features that have promise for the crystallization of integral membrane proteins. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selectivity in transport
  作者：Kenneth I. Kinnear、Joyce C. Lockhart、David J. Rushton

  DOI：10.1039/dt9900001365

  日期：——
• Low-toxicity amphiphilic molecules linked by an aromatic nucleus show broad-spectrum antibacterial activity and low drug resistance
  作者：Wenchao Chu、Yi Yang、Shangshang Qin、Jianfeng Cai、Mengmeng Bai、Hongtao Kong、En Zhang

  DOI：10.1039/c9cc00857h

  日期：——

  Amphiphilic molecules linked by an aromatic nucleus were developed that showed high selectivity toward bacteria over mammalian cells, and low drug resistance. A promising compound 4g exhibited strong bactericidal activity against a panel of sensitive and resistant bacteria, low toxicity, the ability to reduce cell viability in biofilms, stability in mammalian fluids, rapid killing of pathogens, and

  通过芳香核连接的两亲分子被开发出来，对细菌对哺乳动物细胞的选择性高，对药物的抵抗力低。有前途的化合物4g表现出对一组敏感和耐药细菌的强杀菌活性，低毒性，降低生物膜中细胞活力的能力，在哺乳动物液中的稳定性，病原体的快速杀灭以及对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内有效性高（MRSA）。