Ethyl 2-(6,6-dimethyl-2-methylenecyclohexyl)ethanoate | 99440-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(6,6-dimethyl-2-methylenecyclohexyl)ethanoate
• 英文别名: ethyl,2,2-dimethyl,6-methylenecyclohexylacetate；Ethyl 2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)acetate
• CAS: 99440-31-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: ZCMQIDMXZNMLNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(6,6-dimethyl-2-methylenecyclohexyl)ethanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-<2'-(p-Toluenesulfonyl)ethyl>-2-methylene-6,6-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 891 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己-1-烯-1-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 丙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Ethyl 2-(6,6-dimethyl-2-methylenecyclohexyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  A conjugate addition–radical cyclisation approach to sesquiterpene-phenol natural products

  摘要：

  这个多环结构系统构成了一系列倍半萜醇天然产物的核心，包括抗疟药15-氧基普普酚，可以通过四个高效步骤在外消旋形式下构建，最后一步是采用选择性锰(III)醋酸盐介导的自由基环化反应。

  DOI：

  10.1039/b005617k

文献信息

• A Simple Synthesis of γ-Cyclohomocitral
  作者：Raymundo Cruz Almanza、Agustín Hinojosa Reyes

  DOI：10.1080/00397919308009848

  日期：1993.3

  A simple and efficient synthesis for gamma-cyclohomocitral (10), a key and versatile intermediate for the synthesis of some furanosesquiterpenes, is described. The formal total synthesis of (+/-) Pallenscensone (2) was accomplished.
• A conjugate addition–radical cyclisation approach to sesquiterpene-phenol natural products
  作者：Barry S. Crombie、Colin Smith、Christalla Z. Varnavas、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1039/b005617k

  日期：——

  The polycyclic ring system which forms the nucleus of a series of sesquiterpene-phenol natural products, including the antimalarial 15-oxopuupehenol, can be constructed in racemic form in four efficient steps, the last of these being a stereoselective manganese(III) acetate-mediated radical cyclisation reaction.

  这个多环结构系统构成了一系列倍半萜醇天然产物的核心，包括抗疟药15-氧基普普酚，可以通过四个高效步骤在外消旋形式下构建，最后一步是采用选择性锰(III)醋酸盐介导的自由基环化反应。
• Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 891 - 897
  作者：Yajima, Arata、Takikawa, Hirosato、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——