methyl 2-[cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylpent-3-enoate | 118089-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-[cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylpent-3-enoate
• CAS: 118089-25-1；118089-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: BHUAHAQJRGKSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-bromo-4-methylpenten-2-oate 、 对甲氧基苯乙腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到trans-methyl 5-cyano-5-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代和迈克尔加碳负离子到腈之间的竞争。

  摘要：

  4-溴-4-甲基巴豆酸甲酯与阴离子物种∝-生成腈的反应不会通过MIRC过程生成环丙烷。产品从SN始发'反应，和被主要由形成在从SN和SN得到的产物，的反应在从氨基腈等摩尔量获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82025-0

文献信息

• CHARDON, CATHERINE;PETIT, ALAIN;ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE;SEYDEN-PENNE, +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1713-1716
  作者：CHARDON, CATHERINE、PETIT, ALAIN、ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE、SEYDEN-PENNE, +

  DOI：——

  日期：——
• Competition between allylic substitution and michael addition with carbanions ∝ to nitriles.
  作者：Catherine Chardon、Alain Petit、Marie-Claude Roux-Schmitt、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82025-0

  日期：1988.1

  The reaction of methyl 4-bromo-4-methylcrotonate with anionic species ∝- to nitriles does not lead to cyclopropanes via a MIRC process. Products originating from a SN′ reaction, and , are predominantly formed from , while products resulting from SN and SN′ reactions are obtained in equimolar amounts from aminonitrile .

  4-溴-4-甲基巴豆酸甲酯与阴离子物种∝-生成腈的反应不会通过MIRC过程生成环丙烷。产品从SN始发'反应，和被主要由形成在从SN和SN得到的产物，的反应在从氨基腈等摩尔量获得。