4-Amino-5,5-dimethyl-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)-cyclopenta-1,3-diene | 118089-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Amino-5,5-dimethyl-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)-cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: methyl 4-amino-5-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclopenta-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 118089-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: XKESLIPXJCFTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-bromo-4-methylpenten-2-oate 、 对甲氧基苯乙腈 、 正丁基锂 生成 4-Amino-5,5-dimethyl-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)-cyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  CHARDON, CATHERINE;PETIT, ALAIN;ROUX-SCHMITT, MARIE-CLAUDE;SEYDEN-PENNE, +, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 14, 1713-1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competition between allylic substitution and michael addition with carbanions ∝ to nitriles.
  作者：Catherine Chardon、Alain Petit、Marie-Claude Roux-Schmitt、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82025-0

  日期：1988.1

  The reaction of methyl 4-bromo-4-methylcrotonate with anionic species ∝- to nitriles does not lead to cyclopropanes via a MIRC process. Products originating from a SN′ reaction, and , are predominantly formed from , while products resulting from SN and SN′ reactions are obtained in equimolar amounts from aminonitrile .

  4-溴-4-甲基巴豆酸甲酯与阴离子物种∝-生成腈的反应不会通过MIRC过程生成环丙烷。产品从SN始发'反应，和被主要由形成在从SN和SN得到的产物，的反应在从氨基腈等摩尔量获得。
• Allylic substitution by carbon nucleophiles on 4-bromo-4-methyl-2-pentenoate: anti-michael regioselectivity
  作者：Marie-Claude Roux-Schmitt、Alain Petit、Anne Sevin、Jacqueline Seyden-Penne、Nguyen Trong Anh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86691-6

  日期：1990.1