9,10-dihydro-8H-benzo[6',7']cyclohepta[1',2'-e]benzimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine | 1202879-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9,10-dihydro-8H-benzo[6',7']cyclohepta[1',2'-e]benzimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5,6-dihydro-7H-benzo[6',7']cyclohepta[1',2'-e]benzimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine；2,9,11,12-Tetrazapentacyclo[11.9.0.02,10.03,8.017,22]docosa-1(13),3,5,7,9,11,17,19,21-nonaene
• CAS: 1202879-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: VFVFEMPHDGMDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 6-dimethylaminomethylene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到9,10-dihydro-8H-benzo[6',7']cyclohepta[1',2'-e]benzimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮苯并亚砜的合成，互变异构和抗菌，抗HCV，抗SSPE，抗氧化剂和抗肿瘤活性

  摘要：

  将2-二甲基氨基亚甲基-1-苯并亚砜1与重氮化苯胺衍生物偶联，可获得一系列迄今未报道的2-芳基偶氮-1-苯并亚砜3a - i。讨论了互变异构结构和取代基对产物3a – i互变异构形式的影响。烯胺酮1与杂环胺的重氮盐的类似偶联产生了相应的稠合的三唑并三嗪-苯并亚砜。一些新合成的化合物显示出有效的抗微生物，抗HCV，抗氧化剂，抗肿瘤作用（作为拓扑异构酶I抑制剂）和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.012

文献信息

• Synthesis, tautomerism, and antimicrobial, anti-HCV, anti-SSPE, antioxidant, and antitumor activities of arylazobenzosuberones
  作者：Thoraya A. Farghaly、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.012

  日期：2009.12

  uberone 1 was coupled with diazotized aniline derivatives to afford a series of the hitherto unreported 2-arylazo-1-benzosuberones 3a–i. The tautomeric structure and the effect of substituents on the tautomeric form (s) of the products 3a–i were discussed. Similar coupling of the enaminone 1 with diazonium salts of heterocyclic amines gave the respective fused azolotriazino-benzosuberones. Some of

  将2-二甲基氨基亚甲基-1-苯并亚砜1与重氮化苯胺衍生物偶联，可获得一系列迄今未报道的2-芳基偶氮-1-苯并亚砜3a - i。讨论了互变异构结构和取代基对产物3a – i互变异构形式的影响。烯胺酮1与杂环胺的重氮盐的类似偶联产生了相应的稠合的三唑并三嗪-苯并亚砜。一些新合成的化合物显示出有效的抗微生物，抗HCV，抗氧化剂，抗肿瘤作用（作为拓扑异构酶I抑制剂）和抗微生物活性。