1,3-didodecoxy-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene | 299927-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3-didodecoxy-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 299927-06-3
• 化学式: C₄₈H₆₈O₂
• 分子量: 677.067
• InChiKey: URQCATUCJRLIBK-PORRDRKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1,3-didodecoxy-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到4-{(E)-2-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,5-Bis-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-vinyl}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-低聚亚苯基亚乙烯基杂化物：光伏器件中的合成、电子特性和结合

  摘要：

  其中低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 基团通过吡咯烷环连接到 C60 的富勒烯衍生物已通过由相应醛和肌氨酸原位生成的偶氮甲碱叶立德的 1,3-偶极环加成反应制备。电化学和光物理研究表明，共价键合的 OPV 部分和富勒烯球体之间的基态电子相互作用很小。光物理研究还表明，在二氯甲烷和苯甲腈溶液中，都会发生有效的单线态-单线态 OPV → C60 光致能量转移过程，并且电子转移的发生（如果有的话）相对于能量转移而言是微不足道的。C60-OPV 衍生物已被纳入光伏器件中，并且可以观察到光电流，表明在这些条件下确实发生了光诱导电子转移。然而，器件的效率受到来自 OPV 的光致电子转移这一事实的限制......

  DOI：

  10.1021/ja9941072
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-methylstyryl)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,3-didodecoxy-5-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-ethenylphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-低聚亚苯基亚乙烯基杂化物：光伏器件中的合成、电子特性和结合

  摘要：

  其中低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 基团通过吡咯烷环连接到 C60 的富勒烯衍生物已通过由相应醛和肌氨酸原位生成的偶氮甲碱叶立德的 1,3-偶极环加成反应制备。电化学和光物理研究表明，共价键合的 OPV 部分和富勒烯球体之间的基态电子相互作用很小。光物理研究还表明，在二氯甲烷和苯甲腈溶液中，都会发生有效的单线态-单线态 OPV → C60 光致能量转移过程，并且电子转移的发生（如果有的话）相对于能量转移而言是微不足道的。C60-OPV 衍生物已被纳入光伏器件中，并且可以观察到光电流，表明在这些条件下确实发生了光诱导电子转移。然而，器件的效率受到来自 OPV 的光致电子转移这一事实的限制......

  DOI：

  10.1021/ja9941072