2-amino-3,6-dibromobenzaldehyde | 1373889-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,6-dibromobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-3,6-dibromobenzaldehyde
• CAS: 1373889-89-4
• 化学式: C₇H₅Br₂NO
• 分子量: 278.931
• InChiKey: VSFBCSXZTHQRMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(naphthalen-1-ylmethyl)acetamide 、 2-amino-3,6-dibromobenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-Amino-5,8-dibromo-N-(naphthalen-1-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanoacetamides (IV): Versatile One-Pot Route to 2-Quinoline-3-carboxamides

  摘要：

  Cyanoacetic acid derivatives are the starting materials for a plethora of multicomponent reaction (MCR) scaffolds. Herein, we describe scope of a valuable general protocol for the synthesis of arrays of 2-aminoquinoline-3-carboxamides from cyanoacetamides and 2-aminobenzaldehydes or heterocyclic derivatives via a Friedlander reaction variation. In many cases, the reactions involve a very convenient work up by simple precipitation and filtration. More than 40 new products are described. We foresee our protocol and the resulting derivatives becoming very valuable to greatly expanding the scaffold space of cyanoacetamide derivatives.

  DOI：

  10.1021/co3000133
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲醛 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-amino-3,6-dibromobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKM2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供了一种通用公式（I）的新型化合物，其互变异构体，立体异构体，类似物，前药，同位素，N-氧化物，代谢物，药用可接受盐，多态性，溶剂化物，光学异构体，包合物，共晶，与适宜药物的组合以及包含同一的药物组合物。还提供了一种通过施用所述化合物来治疗对人类PKM2激活有反应的疾病的方法，以及将其用作各种病理条件下的PKM2调节剂。

  公开号：

  WO2013005157A1