ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 113123-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-4-methyl-6-phenyl-2(1H)-pyridone；ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 113123-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: OZFBJOAXUVSLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 生成 4-methyl-6-phenyl-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Neuse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 296,300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloro-ethylidene)-malonic acid diethyl ester 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-丙烯酸/β-杂芳基-β-亚烷基丙二酸酯的合成及其在取代的吡啶酮合成中的应用

  摘要：

  通过Stork芳基和杂芳基烯胺与β-氯代亚烷基丙二酸酯的反应，已开发出一种以中等至良好收率合成β-芳基/β-杂芳基-β-烷基丙二酸酯的新方法。反应包括在β-氯亚烷基丙二酸酯上共轭（Michael）添加Stork enamine和消除氯离子。这些迈克尔加合物被用作中间体，通过5 +1环环化法合成高度取代的1,4-二烷基-2-氧代-6-芳基/杂芳基-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.991

文献信息

• Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 815,823
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——
• Alberola, Angel; Andres, Celia; Ortega, Alfonso Gonzalez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 709 - 713
  作者：Alberola, Angel、Andres, Celia、Ortega, Alfonso Gonzalez、Pedrosa, Rafael、Vicente, Martina

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA, A.;ANDRES, C.;GONZALEZ, ORTEGA A.;PEDROSA, R.;VICENTE, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 709-713
  作者：ALBEROLA, A.、ANDRES, C.、GONZALEZ, ORTEGA A.、PEDROSA, R.、VICENTE, M.

  DOI：——

  日期：——