2-溴-N-环己基丁酰胺 | 905810-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-N-环己基丁酰胺
• 中文别名: 2-溴-N-环己基-丁酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-cyclohexylbutanamide
• CAS: 905810-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNO
• 分子量: 248.163
• InChiKey: SYUMGAJCRZWJBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-环己基丁酰胺 、 1-环戊基哌嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  合成和Esaprazole类似物表示σ的生物学评价1结合和体外神经保护性质

  摘要：

  Esaprazole，分子先前承认，以防止胃和肠道溃疡惊奇地发现有神经保护活动和σ 1体外结合。高度多样化Esaprazole的类似物2 - 5是为了提高血脑屏障渗透制备。所述类似物表现出在σ的结构-活性关系1紧密匹配的已公开的药效受体。在使用暴露于谷氨酸和过氧化氢的皮层神经元的原代培养物的两种测定中，许多类似物被证明具有神经保护特性。但是，无法针对这两种测定法开发出明显的SAR。还研究了类似物的代谢稳定性，并研究了R的结构图1对化合物的ADME性能有重要影响，产生了两个系列的化合物。R 1为H或酰基的化合物在RLM中具有良好的代谢稳定性，但BBB渗透性较差，而R 1为环或双环烷基的化合物具有较弱的代谢稳定性，但BBB渗透性良好。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.02.058
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 环己胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-溴-N-环己基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Favorskii-Like Rearrangement of an Aliphatic α-Halo Amide

  摘要：

  The reaction of the -bromoamide 2a with 1-cyclopentylpiperazine gives the Favorskii-like rearranged product 4 when the reaction is heated to 70 degrees C in a mixture of aqueous potassium hydroxide and ethanol. However, when solid sodium carbonate/potassium iodide is used in ethanol, the nonrearranged product 3a is formed instead. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.629357

文献信息

• Transition-Metal-Free Coupling of Alkynes with α-Bromo Carbonyl Compounds: An Efficient Approach towards β,γ-Alkynoates and Allenoates
  作者：Wenbo Liu、Zhengwang Chen、Lu Li、Haining Wang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/chem.201600219

  日期：2016.4.18

  A direct transition‐metal‐free coupling between alkynes and α‐bromo carbonyl compounds has been developed with ultraviolet (UV) light in aqueous media. This method represents a facile approach to synthetically useful β,γ‐alkynyl esters and amides stereoselectively from two readily available starting materials. As an example of the synthetic application of the products, the alkynyl esters were readily

  炔烃和α-溴代羰基化合物之间的无过渡金属直接偶联已在水性介质中用紫外线（UV）进行了开发。该方法代表了一种简便的方法，可以从两种容易获得的起始原料中立体选择性地合成合成有用的β，γ-炔基酯和酰胺。作为产物合成应用的一个例子，炔基酯很容易转化为烯丙酸酯。
• [EN] AMINOALKAMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, DEGENERATIVE OR DEMYELINATING DISEASES OF THE CNS<br/>[FR] AMINOALCAMIDES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DÉGÉNÉRATIVES OU DÉMYÉLINISANTES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：NENSIUS RES AS

  公开号：WO2011000945A9

  公开（公告）日：2011-04-07