4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,2 0-tetrakis-(4-dimethylamino)phenyl-pentacyclo[19.3.1.1^{3 ,7}.1^9,14.1^10,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1022667-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,2 0-tetrakis-(4-dimethylamino)phenyl-pentacyclo[19.3.1.1^{3 ,7}.1^9,14.1^10,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 2,8,14,20-tetra-p-N,N-dimethylphenyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxycalix[4]-resorcarene；2,8,14,20-Tetrakis[4-(dimethylamino)phenyl]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1022667-29-3
• 化学式: C₆₀H₆₀N₄O₈
• 分子量: 965.158
• InChiKey: IDSPRPOOSQRHFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetracetate dihydrate 、 4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,2 0-tetrakis-(4-dimethylamino)phenyl-pentacyclo[19.3.1.1^{3 ,7}.1^9,14.1^10,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到hexadecaacetato{4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,2 0-tetrakis-(4-dimethylamino)phenyl-pentacyclo[19.3.1.1^{3 ,7}.1^9,14.1^10,15]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene}octarhodium(II)
  参考文献：
  名称：

  N-官能化杯[4]间苯二酚与二铑(II)的络合

  摘要：

  考虑了 [Rh2(OAc)4•2H2O] 与杯 [4] 间苯二酚在 EtOH 和 Me2CO 中由上下边缘的氨基烷基官能化的络合的一些特征。通过 IR、UV-Vis、拉曼、ESR、1H NMR 光谱、同步热分析和电导测定法研究了配合物的性质。结果表明，杯间苯二酚基质与中心原子的配位方式，是通过外氨基烷基的供体氮原子还是通过间苯二酚基团的氧原子，取决于配体的构象和构型能力以及溶剂的性质.

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1611-9
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 间苯二酚 在 sulfonated poly triazine-benzene sulfonamide immobilized on iron oxide magnetic nanocomposite 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-2,8,14,2 0-tetrakis-(4-dimethylamino)phenyl-pentacyclo[19.3.1.1^{3 ,7}.1^9,14.1^10,15]octacosa1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  磁性聚三嗪-苯磺酰胺-SO3H合成杯间苯二酚。

  摘要：

  这项工作的目的是开发一种可磁性回收的固定化碱催化剂，用于绿色合成杯间苯二酚。为此，将聚三嗪-苯磺酰胺 (PTBSA) 包覆在磁性 Fe3O4 纳米颗粒上，随后负载氯磺酸以获得 Fe3O4@PTBSA-SO3H。采用TEM、XRD、FT-IR、VSM、WDX、EDX、TGA/DSC和FE-SEM对纳米Fe3O4@PTBSA-SO3H的结构进行了表征。该催化剂的催化效率也在新型杯间苯二酚衍生物的合成中进行了研究。通过先进的表面处理，聚合物载体的非均相性、催化活性和可回收性的优势也得到了加强。这些关键因素（碱性位点、酸性位点和多相性）在催化剂性能中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/d1ra07393a

文献信息

• Mobinikhaledi; Kalhor; Ghorbani, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1103 - 1106
  作者：Mobinikhaledi、Kalhor、Ghorbani、Fathinejad

  DOI：——

  日期：——