2-amino-4-(4’-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-thiazole | 16942-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4’-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-4-(4-nitrophenyl)thiazole；2-Amino-4-methyl-5-p-nitrophenyl-thiazol；5-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 16942-62-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: VHVGROAHFUZRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4’-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-thiazole 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[5-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-morpholin-4-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-1-丙酮 在 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-(4’-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel 2,3-Substituted-1,3-Thiazolidin-4-ones Derived from 2-Amino-1,3-thiazole
  作者：K. Maher

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20925

  日期：——

  New 2,3-substituted-1,3-thiazolidin-4-one (6a-f) were prepared by cyclocondensation of 2-[6-(4-chlorobenzyloxy)-2-naphthyliden]-4-(4-substituted phenyl)-5-methyl-1,3-thiazole (5a-f) and mercaptoacetic acid in benzene. The synthesized compounds were characterized on the basis of elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and FT-IR. The prepared compounds have been screened in vitro against two Gram-positive Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and two Gram-negative Escherichia coli, Pseudomonas aernuginosa for antibacterial activity and two fungal strains Candida albicans, Candida krusei for antifungal activity using ciprofloxacin, ampicillin and ketoconazole with minimal inhibitory concentration (MIC) value of 10 mcg/L in DMSO. Compounds 6a and 6d showed good antibacterial and antifungal activities compared to reference medications utilized within this study.

  新型2,3取代的1,3-噻唑烷-4-酮（6a-f）是通过将2-[6-(4-氯苄氧)-2-萘烯]-4-(4-取代苯基)-5-甲基-1,3-噻唑（5a-f）与巯基乙酸在苯中缩合制备的。合成的化合物通过元素分析、1H NMR、13C NMR和FT-IR进行表征。所制备的化合物在体外针对两种革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和两种革兰阴性菌大肠杆菌、铜绿假单胞菌进行抗菌活性筛选，以及针对两种真菌菌株白色念珠菌、克鲁斯氏念珠菌进行抗真菌活性评估，使用环丙沙星、氨苄青霉素和酮康唑，最低抑菌浓度（MIC）值为10 mcg/L在DMSO中。化合物6a和6d相较于本研究中使用的参考药物显示出良好的抗菌和抗真菌活性。
• Okhubo, Mitsuru; Kuno, Atsushi; Nakanishi,Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504
  作者：Okhubo, Mitsuru、Kuno, Atsushi、Nakanishi,Isao、Takasugi, Hisashi

  DOI：——

  日期：——