N-(8-chloromethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide | 412296-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(8-chloromethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide
• 英文别名: N-(8-Chlormethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamid；5-Acetamido-4-chlormethyl-1-methylnaphthalin；N-[8-(chloromethyl)-5-methoxynaphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 412296-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: YADHWOLHABUDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-chloromethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 1,2,3,4-四氢萘 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 xylene 作用下， 生成 3,4-二氢苯并[cd]吲哚-5(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  5-氧-苯并（吲哚）吲哚的合成及其重排成5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（吲哚）的吲哚

  摘要：

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330649
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(5-methoxynaphthalen-1-yl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(8-chloromethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  光化学转化。第二十八部分。芳基叠氮化物作为潜在的光敏保护基

  摘要：

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。

  DOI：

  10.1039/j39710000721

文献信息

• Photochemical transformations. Part XXVIII. Aryl azides as potential photosensitive protecting groups
  作者：D. H. R. Barton、P. G. Sammes、G. G. Weingarten

  DOI：10.1039/j39710000721

  日期：——

  The potential of certain aromatic azides as photosensitive protecting groups has been explored. With alkyl or acyl derivatives of β-(o-azidophenyl)ethyl alcohol photolysis yields indole and the corresponding alcohol or acid. Whereas o-azidobenzyl benzoate is photolysed in protic solvents to give polymers and little of the free acid, derivatives of 5-azido-4-hydroxymethyl-1-methoxynaphthalene are more

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。
• Die Synthese von 5-Oxy-benz(cd)indolin und dessen Umlagerung in 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indol
  作者：C. A. Grob、J. Voltz

  DOI：10.1002/hlca.19500330649

  日期：——

  Es wird eine praktische Synthese des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indols beschrieben. Die Hauptmerkmale dieser Synthese sind:

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：