5-甲氧基-1,2-二氢苯并[Cd]吲哚 | 408507-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-甲氧基-1,2-二氢苯并[Cd]吲哚
• 英文名称: 5-methoxy-1,2-dihydro-benz[cd]indole
• 英文别名: 5-Methoxy-1,2-dihydro-benz[cd]indol；5-Methoxy-1,2-dihydrobenzo[cd]indole
• CAS: 408507-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: SYXYVFCFXRCQFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1,2-二氢苯并[Cd]吲哚 、 乙酸酐 生成 1-acetyl-5-methoxy-1,2-dihydro-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  5-氧苯（cd）吲哚啉。萘甲苯乙烯的减少

  摘要：

  研究了5-氧-或5-甲氧基-萘-苯乙烯的还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330665
• 作为产物：
  描述：

  N-(8-chloromethyl-5-methoxy-[1]naphthyl)-acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 丙酮 作用下， 生成 5-甲氧基-1,2-二氢苯并[Cd]吲哚
  参考文献：
  名称：

  5-氧-苯并（吲哚）吲哚的合成及其重排成5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（吲哚）的吲哚

  摘要：

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330649

文献信息

• Die Synthese von 5-Oxy-benz(cd)indolin und dessen Umlagerung in 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydro-benz(cd)indol
  作者：C. A. Grob、J. Voltz

  DOI：10.1002/hlca.19500330649

  日期：——

  Es wird eine praktische Synthese des 5-Keto-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indols beschrieben. Die Hauptmerkmale dieser Synthese sind:

  描述了5-酮-1,3,4,5-四氢苯并（cd）吲哚的实用合成。该综合的主要特征是：
• 5-Oxy-benz(cd)indolin. Die Reduktion von Naphtostyrilen
  作者：C. A. Grob、Hj. U. Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19500330665

  日期：——

  Es wurde die Reduktion des 5-Oxy- bzw. 5-Methoxy-naphte-styrils untersucht.

  研究了5-氧-或5-甲氧基-萘-苯乙烯的还原。