methyl 2-(3-bromo-5-isopropylphenyl)acetate | 849934-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromo-5-isopropylphenyl)acetate
• 英文别名: (3-bromo-5-isopropyl-phenyl)-acetic acid methyl ester；(3-Bromo-5-isopropyl-phenyl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(3-bromo-5-propan-2-ylphenyl)acetate
• CAS: 849934-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: OUWZDCHMNKGYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromo-5-isopropylphenyl)acetate 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 2-(2-(3-((S)-3-amino-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-5-isopropylphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)acetic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  选择性和口服生物利用因子XIa抑制剂的基于结构的设计和临床前表征：证明集成的S1蛋白酶家族方法的强大功能。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子XI（FXI）是一个重要的药物靶标，因为它有望提供有效的抗凝作用而不会增加大出血的风险。已经描述了针对酶的活性形式FXIa的几种努力。本文中，我们公开了我们为确定有效，选择性和口服生物利用性FXIa抑制剂而做出的努力。化合物1从内部丝氨酸蛋白酶抑制剂的各种文库中鉴定出来的肽原本被设计为补体因子D抑制剂，并表现出亚微摩尔FXIa活性和令人鼓舞的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，同时缺乏拟肽结构。通过基于结构的药物设计和传统药物化学相结合，FXIa的S1，S1β和S1'口袋中相互作用的最优化导致发现具有FXIa亚纳摩尔效价，对其他凝血蛋白酶的选择性增强的化合物23，以及临床前药代动力学（PK）资料与患者的两次给药一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00279
• 作为产物：
  描述：

  3-溴 5-异丙基 苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 methyl 2-(3-bromo-5-isopropylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性和口服生物利用因子XIa抑制剂的基于结构的设计和临床前表征：证明集成的S1蛋白酶家族方法的强大功能。

  摘要：

  丝氨酸蛋白酶因子XI（FXI）是一个重要的药物靶标，因为它有望提供有效的抗凝作用而不会增加大出血的风险。已经描述了针对酶的活性形式FXIa的几种努力。本文中，我们公开了我们为确定有效，选择性和口服生物利用性FXIa抑制剂而做出的努力。化合物1从内部丝氨酸蛋白酶抑制剂的各种文库中鉴定出来的肽原本被设计为补体因子D抑制剂，并表现出亚微摩尔FXIa活性和令人鼓舞的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，同时缺乏拟肽结构。通过基于结构的药物设计和传统药物化学相结合，FXIa的S1，S1β和S1'口袋中相互作用的最优化导致发现具有FXIa亚纳摩尔效价，对其他凝血蛋白酶的选择性增强的化合物23，以及临床前药代动力学（PK）资料与患者的两次给药一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00279

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：Bayne D. Christopher

  公开号：US20050080111A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I): where n, m, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Bayne Christopher D.

  公开号：US20080119488A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I), where n, m, A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）中的化合物，其中n，m，A，R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773337A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7482366B2
  申请人：——

  公开号：US7482366B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• US8013001B2
  申请人：——

  公开号：US8013001B2

  公开（公告）日：2011-09-06