2-溴-n-环己基丙酰胺 | 94318-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-n-环己基丙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-cyclohexylpropanamide
• CAS: 94318-82-8
• 化学式: C₉H₁₆BrNO
• 分子量: 234.136
• InChiKey: DFYATVAAOOEQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-n-环己基丙酰胺 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-N-cyclohexyl-3-methyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2Hbenzo[b][1,4]thiazin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  脱氢CS交叉偶联连续熔融合成苯并S-杂环

  摘要：

  本文报道的是使用模块化流动电解池通过分子内脱氢C-S偶联合成苯并稠合的六元S-杂环。连续流电合成不仅可以确保有效的产物形成，而且还消除了对过渡金属催化剂，氧化剂和支持电解质的需求。通过扩展电解可方便地实现反应放大，而无需更改反应条件和设备。

  DOI：

  10.1002/anie.201901610
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-溴丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2-溴-n-环己基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  脱氢CS交叉偶联连续熔融合成苯并S-杂环

  摘要：

  本文报道的是使用模块化流动电解池通过分子内脱氢C-S偶联合成苯并稠合的六元S-杂环。连续流电合成不仅可以确保有效的产物形成，而且还消除了对过渡金属催化剂，氧化剂和支持电解质的需求。通过扩展电解可方便地实现反应放大，而无需更改反应条件和设备。

  DOI：

  10.1002/anie.201901610

文献信息

• Switchable Smiles Rearrangement for Enantioselective <i>O</i>-Aryl Amination
  作者：Xihao Chang、Qinglin Zhang、Chang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01848

  日期：2019.6.21

  atropisomeric anilines from abundant and readily available precursors is one of the most challenging but valuable processes in organic synthesis. The use of highly efficient Smiles rearrangement to accomplish switchable enantioselective amination reactions of O-arenes provides access to nonsymmetric 2′-amino[1,1′-binaphthalen]-2-ol (i.e., NOBIN-type) and [1,1′-binaphthalene]-2,2′-diamine (i.e., BINAM-type)

  由丰富且容易获得的前体组成的对映异构体苯胺的不对称组装是有机合成中最具挑战性但最有价值的过程之一。使用高效的Smiles重排完成O-芳烃的可切换对映选择性胺化反应，可得到非对称的2'-氨基[1,1'-双萘] -2-ol（即NOBIN型）和[1,1' -双萘] -2,2'-二胺（即BINAM型）衍生物。这种无过渡金属的策略提供了一种强大的途径，可以访问各种先进的高度功能化的对映体丰富的苯胺。
• Design and synthesis of new 8-anilide theophylline derivatives as bronchodilators and antibacterial agents
  作者：Alaa K. M. Hayallah、Ahmad A. Talhouni、Abdel Alim M. Abdel Alim

  DOI：10.1007/s12272-012-0805-4

  日期：2012.8

  Theophylline derivatives have long been recognized as potent bronchodilators for the relief of acute asthma. Recently, it was found that bacterial infection has a role in asthma pathogenesis. The present work involves the design and synthesis of 8-substituted theophylline derivatives as bronchodilators and antibacterial agents. The chemical structures of these compounds were elucidated by IR, 1H-NMR

  长期以来，茶碱衍生物被认为是缓解急性哮喘的有效支气管扩张剂。最近，发现细菌感染在哮喘发病机制中起作用。目前的工作涉及作为支气管扩张剂和抗菌剂的 8-取代茶碱衍生物的设计和合成。这些化合物的化学结构通过IR、1H-NMR、质谱和元素分析阐明。使用乙酰胆碱诱导的豚鼠支气管痉挛评估支气管扩张剂活性，与标准氨茶碱相比，大多数化合物显示出显着的抗支气管收缩活性。此外，使用氨苄青霉素作为参考药物，在体外研究了所有目标化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。结果表明，一些测试化合物具有显着的抗菌活性。计算药效团模型以获得对支气管扩张剂活性的基本结构特征的有用洞察。还讨论了构效关系。
• Synthesis of new antimicrobials. III. Synthesis of chlorine-substituted 4-thiocyanatoaniline and 2-amino-6-chlorobenzothiazole derivatives.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.659

  日期：——

  In order to examine their antimicrobial activity, new N-derivatives of chlorine-substituted 4-thiocyanatoanilines (A) and 2-amino-6-chlorobenzothiazole (B) were prepared by the reaction of compound A or B with haloacetyl halides, alkyl chloroformates, phenoxyacetyl chlorides, phenyl isocyanates, or arylaldehydes.

  为了检验它们的抗菌活性，合成了氯取代的4-硫氰基苯胺（A）和2-氨基-6-氯苯噻唑（B）的新的N-衍生物，这些衍生物是通过化合物A或B与卤乙酰卤、烷基氯甲酸酯、苯氧乙酰氯、苯基异氰酸酯或芳醛反应得到的。
• 一类手性芳香胺类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN107814729B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一类手性芳香胺类化合物及其制备方法，特征是在碱性条件下，式1类化合物和式II类化合物反应：其中R1为苯基、甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、苄氧基；R2为甲基、乙基、丙基、丁基；R3为氢或甲基；R4为氢、苯基或甲基；R5为甲基、乙基、丙基、丁基、苄基、苯基；R6为氢或甲基；得到具有相应结构式的手性芳香胺类化合物或其对映体、消旋体、非对映异构体或同位素标记的相应产物芳香胺类化合物。采用本发明方法易制得高光学纯度(ee值>99％)的手性芳香胺类化合物，在生物活性、材料、手性配体和手性催化剂等领域具有广泛的应用。本发明为开发一类新型不对称催化反应的催化剂奠定了基础，具有经济实用性和工业应用前景。
• Microwave‐assisted synthesis of triazole derivatives conjugated with piperidine as new anti‐enzymatic agents
  作者：Naeem A. Virk、Aziz‐ur‐ Rehman、Muhammad A. Abbasi、Sabahat Z. Siddiqui、Javed Iqbal、Shahid Rasool、Shafi U. Khan、Thet T. Htar、Hira Khalid、Sabina J. Laulloo、Syed A. Ali Shah

  DOI：10.1002/jhet.3875

  日期：2020.3

  cyclized into 1,2,4‐triazole (5) nucleus. A series of propanamides, 8a‐r, were synthesized from different amines, 6a‐r. These electrophiles, 8a‐r, were reacted with compound 5 under conventional and microwave‐assisted protocols to acquire the library of hybrids, 9a‐r. The structural confirmations were availed by 1H‐NMR, 13C‐NMR, and IR techniques. The whole series was evaluated for biological potential against

  当前的研究旨在研究基于哌啶的三唑化合物对各种酶的生物学潜力。通过连续步骤（包括形成磺酰胺，酰肼，1,2,4-三唑和硫醚），合成了具有哌啶，1,2,4-三唑和丙酰胺的新型化合物9a-r。最初，使用4-甲氧基苯磺酰氯（1）和异二十二碳六烯酸乙酯（2）来开发1-（4-甲氧基苯基磺酰基）-4-哌啶甲酸乙酯（3）。产物3分别转化为酰肼（4），然后进一步环化成1,2,4-三唑（5）核。一系列的丙酰胺，8a-r是由不同的胺6a-r合成的。这些亲电子体8a-r在常规和微波辅助方案下与化合物5反应，获得了杂合体9a-r库。通过1 H-NMR，13获得结构确认C-NMR和IR技术。评估了整个系列针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和α-葡萄糖苷酶的生物潜力。根据合成化合物的结构变化，对不同化合物进行生物学评估的潜力范围从低到高。除少数几种酶外，几乎所有化合物都对两种酶保持活性。牛血清白蛋白（BSA）结合研究证明了药物