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1-cyano-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene | 117461-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyano-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
英文别名
Tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6,10-tetraene-1-carbonitrile
1-cyano-6,7-benzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene化学式
CAS
117461-37-7
化学式
C13H11N
mdl
——
分子量
181.237
InChiKey
GEFCWVBKEVYCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对乙烯基取代的双环系统的双-π-甲烷重排的效率和区域选择性的影响
    摘要:
    Dihydrobenzobarralenes -和7,7- dimethylbenzonorbornadienes -合成了在乙烯基部分被单或双取代的化合物。研究了取代基对二-π-甲烷重排效率和区域选择性的影响,结果表明:1)二氢苯并三氢戊烯烯系统的重排效率低于7,7-苯并降冰片二烯系统。2)在效率较低的二氢苯并barrelene系统中,取代基对效率的影响更为明显。3)如果取代基的自由基稳定作用较大,则效率较高。但是,取代基提高体系间穿越至起始材料基态的速率的作用降低了效率。4)通过取代基的自由基稳定作用控制区域选择性。5)在双取代系统中,第二个取代基有助于提高效率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85094-8
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文献信息

  • HEMETSBERGER, HELFRIED;NOBBE, MATTHIAS, TELEHEDRON, 44,(1988) N 1, 67-80
    作者:HEMETSBERGER, HELFRIED、NOBBE, MATTHIAS
    DOI:——
    日期:——
  • Substituent effects on the efficiencies and regioselectivities of the di-π-methane rearrangement of vinyl-substituted bicyclic systems
    作者:Helfried Hemetsberger、Matthias Nobbe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85094-8
    日期:1988.1
    - which were mono- or disubstituted at the vinyl moiety were synthesized. The substituent effects on the efficiencies and regioselectivities of the di-π-methane rearrangement were studied with the results: 1) The dihydrobenzobarrelene system rearranges less efficiently than the 7,7-benzonorbornadiene system. 2) The effect of the substituents on the efficiencies is more pronounced in the less efficient
    Dihydrobenzobarralenes -和7,7- dimethylbenzonorbornadienes -合成了在乙烯基部分被单或双取代的化合物。研究了取代基对二-π-甲烷重排效率和区域选择性的影响,结果表明:1)二氢苯并三氢戊烯烯系统的重排效率低于7,7-苯并降冰片二烯系统。2)在效率较低的二氢苯并barrelene系统中,取代基对效率的影响更为明显。3)如果取代基的自由基稳定作用较大,则效率较高。但是,取代基提高体系间穿越至起始材料基态的速率的作用降低了效率。4)通过取代基的自由基稳定作用控制区域选择性。5)在双取代系统中,第二个取代基有助于提高效率。
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