1-oxo-2-thioxo-indane S-oxide | 95683-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-oxo-2-thioxo-indane S-oxide
• 英文别名: 1-oxo-2-thioxoindane-S-oxide；2-Sulfinyl-1-indanone；2-sulfinyl-3H-inden-1-one
• CAS: 95683-64-0
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: IRVSVKKHZCTGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2-thioxo-indane S-oxide 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2,3-dihydroindeno<1,2-b>-2-ethoxy-1,4-oxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-oxo sulfines from enol silyl ethers and thionyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a024
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-3H-indene 在 氯化亚砜 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到1-oxo-2-thioxo-indane S-oxide
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯与甲硅烷基烯醇醚反应，可轻松制得α-氧代亚砜

  摘要：

  由1-茚满酮，2-茚满酮，α-四氢萘酮和4-苯并二氢吡喃酮衍生的甲硅烷基烯醇醚与亚硫酰氯反应生成α-氧代亚砜（3），可以将其分离或通过与二烯的环加成反应进行捕集。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81728-7

文献信息

• Rewinkel, J. B. M.; Zwanenburg, B., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 190 - 196
  作者：Rewinkel, J. B. M.、Zwanenburg, B.

  DOI：——

  日期：——
• Rewinkel, J. B. M.; Garcia-Granda, S.; Beurskens, P. T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 2, p. 61 - 63
  作者：Rewinkel, J. B. M.、Garcia-Granda, S.、Beurskens, P. T.、Raaijmakers, R.、Zwanenburg, B.

  DOI：——

  日期：——
• Mloston, G.; Heimgartner, H., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 12, p. 1649 - 1654
  作者：Mloston, G.、Heimgartner, H.

  DOI：——

  日期：——
• REWINKEL, J. B. M.;GARCIA-GRANDA, S.;BEURSKENS, P. T.;RAAIJMAKERS, R.;ZWA+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N, C. 61-63
  作者：REWINKEL, J. B. M.、GARCIA-GRANDA, S.、BEURSKENS, P. T.、RAAIJMAKERS, R.、ZWA+

  DOI：——

  日期：——
• REWINKEL, J. B. M.;ZWANENBURG, B., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 190-196
  作者：REWINKEL, J. B. M.、ZWANENBURG, B.

  DOI：——

  日期：——