4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one | 65754-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one；6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4(4H)-one；4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 6,7,8,9-tetrahydro；6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 65754-05-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: LEPOWIGZXWVUIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  257.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1581

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one 在 aluminum oxide 、 sodium methylate 作用下， 反应 41.5h， 生成 3-amino-2-formyl-2-heptene-7-lactame
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of Dewar 4-pyrimidinones in the photochemistry of 4-pyrimidinones at low temperature. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a025
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯 在 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Gabor; Breining, Tibor; Hermecz, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 4, p. 305 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] FUSED PYRIMIDONES USEFUEL IN THE TREATMENT AND THE PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDONES FUSIONNEES UTILES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006008523A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of formula (I): which possess Eg5 inhibitory activity and are useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity and thus in methods of treatment of the human or animal body are described.

  具有Eg5抑制活性的化合物（I）的公式：对其抗细胞增殖（如抗癌）活性具有用处，并因此在治疗人体或动物体的方法中被描述。
• Continuous-flow retro-Diels–Alder reaction: an efficient method for the preparation of pyrimidinone derivatives
  作者：Imane Nekkaa、Márta Palkó、István M Mándity、Ferenc Fülöp

  DOI：10.3762/bjoc.14.20

  日期：——

  The syntheses of various pyrimidinones as potentially bioactive products by means of the highly controlled continuous-flow retro-Diels-Alder reaction of condensed pyrimidinone derivatives are presented. Noteworthy, the use of this approach allowed us to rapidly screen a selection of conditions and quickly confirm the viability of preparing the desired pyrimidinones in short reaction times. Yields typically

  通过缩合嘧啶酮衍生物的高度受控的连续流逆Diels-Alder反应，合成了各种潜在的生物活性产物嘧啶酮。值得注意的是，这种方法的使用使我们能够快速筛选条件选择，并迅速确认在较短的反应时间内制备所需嘧啶酮的可行性。通常获得的收率高于使用传统的间歇或微波工艺早些时候公布的收率。
• Fused Pyrimidones Useful in the Treatment and the Prevention of Cancer
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070287703A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds which possess Eg5 inhibitory activity and are useful for their anti-cell-proliferation (such as anti-cancer) activity and thus in methods of treatment of the human or animal body are described.

  本文描述了具有Eg5抑制活性并用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性以及人体或动物体治疗方法中有用的化合物。
• Fused tricyclic ring derivatives as SRC homology-2 phosphatase inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US10894797B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。