4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid | 63612-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-[1,2-a]-pyrimidin-3-carbonsaeure；6,7,8,9-Tetrahydro-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid；4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 63612-16-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: BZGLCXAARJPJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid 在 磷酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 6.0h， 以73.2%的产率得到4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Gabor; Breining, Tibor; Hermecz, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 4, p. 305 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.8%的产率得到4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Gabor; Breining, Tibor; Hermecz, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 4, p. 305 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。
• Hermecz, Istvan; Breining, Tibor; Meszaros, Zoltan, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1953 - 1954
  作者：Hermecz, Istvan、Breining, Tibor、Meszaros, Zoltan、Toth, Gabor、Bitter, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• HERMECZ, I.;BREINING, T.;MESZAROS, Z.;HORVATH, A.;VASVARI-DEBRECZY, L.;DE+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1140-1145
  作者：HERMECZ, I.、BREINING, T.、MESZAROS, Z.、HORVATH, A.、VASVARI-DEBRECZY, L.、DE+

  DOI：——

  日期：——