(+/-)-2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid | 701304-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl] acetic acid；5,6-dimethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-carboxymethyl-isoindolin-1-one；5,6-dimethyl-2-(3-fluorophenyl)-3-carboxymethylisoindolin-1-one；2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 701304-55-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₃
• 分子量: 313.328
• InChiKey: DVPGRIXJCJBDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基哌嗪 、 (+/-)-2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives

  摘要：

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1682
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-2-[2-(3-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1749817

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoindoline derivative
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20060052392A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，化学式为(I)：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• Composition For Controlling Neuropathic Pain
  申请人：Masakazu Yoahimura

  公开号：US20080021042A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The instant application provides a pharmaceutical composition for controlling neuropathic pain, which comprises a compound of formula: or a salt thereof.

  这个即时申请提供了一种用于控制神经病性疼痛的制药组合物，其中包括一个化合物的公式：或其盐。
• ISOINDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20090170835A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，其化学式为（I）：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• NEUROGENIC PAIN CONTROL AGENT COMPOSITION
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1749817A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The instant application provides a pharmaceutical composition for controlling neuropathic pain, which comprises a compound of formula: or a salt thereof.

  本申请提供了一种用于控制神经性疼痛的药物组合物，它包括一种式化合物： 或其盐。
• ISOINDOLINE DERIVATIVE
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1566378B1

  公开（公告）日：2012-08-15