2-amino-5,6-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 59516-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-5,6-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-5,6-bis(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 59516-46-0
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: VSISZIWVRYLNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-amino-5,6-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (5,6-bis(benzyloxy)-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 SÉLECTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2019112913A9
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 trans-2-amino-5,6-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 2-amino-5,6-bis(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 SÉLECTIF

  摘要：

  公开号：

  WO2019112913A9

文献信息

• [EN] BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 SÉLECTIF
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2019112913A9

  公开（公告）日：2020-03-05
• BETA-2 SELECTIVE ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3720445A1

  公开（公告）日：2020-10-14
• JPS05283824A
  申请人：——

  公开号：JPS05283824A

  公开（公告）日：1977-07-13
• JPS5283824A
  申请人：——

  公开号：JPS5283824A

  公开（公告）日：1977-07-13