6-para-tolylpyridine-2-amine hydrochloride | 1233697-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-para-tolylpyridine-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-p-tolylpyridin-2-amine hydrochloride；6-(4-methylphenyl)pyridin-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1233697-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 220.702
• InChiKey: NBZRLDJCKBUSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-4-(ethoxycarbonyl)chroman-7-yloxy)benzoic acid 、 6-para-tolylpyridine-2-amine hydrochloride 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60.72%的产率得到ethyl 6-chloro-7-(4-(6-p-tolylpyridin-2-ylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 7-PHÉNOXYCHROMANECARBOXYLIQUE

  摘要：

  化合物的化学式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体抑制剂，在治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗中有用。化合物的化学式I也可能在治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13产生的疾病或医疗状况中有用。

  公开号：

  WO2010075200A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)-6-p-tolylpyridin-2-amine 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95.88%的产率得到6-para-tolylpyridine-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF FILGOTINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FILGOTINIB ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2020201975A3

文献信息

• 7-PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cook Adam

  公开号：US20120101103A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A 1 , R 1 , R 7a , R 7b , R 8 and R 10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D 2 (PGD 2 ). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物公式I：（I），其中A，A1，R1，R7a，R7b，R8和R10的含义如规范中所述，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及通过前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。公式I的化合物还可用于治疗涉及Th2 T细胞通过产生IL-4、IL-5和/或IL-13的疾病或医疗条件。
• 7-phenoxychroman carboxylic acid derivatives
  申请人：Cook Adam

  公开号：US08785445B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Compounds of Formula I: (I) in which A, A1, R1, R7a, R7b, R8 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor inhibitors useful in the treatment of useful in the treatment and prevention of immunologic diseases, allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis, and other inflammatory diseases mediated by prostaglandin D2 (PGD2). The compounds of Formula I may also be useful in treating diseases or medical conditions involving the Th2 T cell via production of IL-4, IL-5 and/or IL-13.

  化合物I的公式：(I)中A、A1、R1、R7a、R7b、R8和R10所表示的含义在说明书中给出，是DP2受体抑制剂，可用于治疗免疫性疾病、过敏性疾病（如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎）以及由前列腺素D2（PGD2）介导的其他炎症性疾病的治疗和预防。化合物I也可用于治疗涉及Th2 T细胞通过IL-4、IL-5和/或IL-13的产生的疾病或医疗条件。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF FILGOTINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Unichem Laboratories Ltd

  公开号：EP3947381A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• Novel Process for the Preparation of Filgotinib and Intermediates Thereof
  申请人：UNICHEM LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20220185810A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention relates to a novel process for the preparation of filgotinib or a pharmaceutically acceptable salt and intermediates thereof which avoid Suzuki coupling reaction.
• US8785445B2
  申请人：——

  公开号：US8785445B2

  公开（公告）日：2014-07-22