N-(5-chloropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-yl)-N-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 244127-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-yl)-N-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 244127-53-5
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 459.935
• InChiKey: YWFVCAAMDFLUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-yl)-N-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-<(5-ethoxypyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-yl)aminomethyl>biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928
• 作为产物：
  描述：

  4'-氨甲基-2-氰基联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(5-chloropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-yl)-N-(2'-cyanobiphenyl-4-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928