phenylmethyl {(1S)-1-[({1-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}carbamate | 878630-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl {(1S)-1-[({1-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[1-(2-cyanophenyl)sulfonylazepan-4-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 878630-69-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 526.657
• InChiKey: CWYCCPHYSLZCMG-CGAIIQECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl {(1S)-1-[({1-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}carbamate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以gave the title compound as a light yellow oil (1.45 g, 97% yield)的产率得到N1-{1-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些替代氨基-氮杂环庚烷，其符合IS公式。具体而言，本发明涉及符合I公式的化合物，其中：R1是可选取的取代C3-7环烷基，可选取的取代C3-7环烯基，可选取的取代Het-C3-7烷基，可选取的取代Het-C3-7烯基，可选取的取代芳基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代杂芳基或可选取的取代茚基；R2是氢，可选取的取代C1-6烷基，C3-6环烷基-C0-6烷基，Ar—C0-6烷基或Het-C0-6烷基；每个R3是独立的氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，Het-C1-6烷基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基，或可选取的取代C1-C6烷氧基；R4是氢或可选取的取代C1-C4烷基；R5是氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基；R6是氢或C1-6烷基；X是SO2，CO，CH2或CONH，以及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和前药。

  公开号：

  US20070293477A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl {(1S)-1-[(hexahydro-1H-azepin-4-ylamino)carbonyl]-3-methylbutyl}carbamate hydrochloride 、 2-氰基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到phenylmethyl {(1S)-1-[({1-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-azepin-4-yl}amino)carbonyl]-3-methylbutyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2006029154A3