2-溴乙酸3-甲基丁酯 | 83004-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴乙酸3-甲基丁酯
• 英文名称: bromo-acetic acid isopentyl ester
• 英文别名: Brom-essigsaeure-isopentylester；Bromoacetic acid, 3-methylbutyl ester；3-methylbutyl 2-bromoacetate
• CAS: 83004-92-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: QHIYUCHMHDAPAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1125;1125;1127.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙酸3-甲基丁酯 在 sodium acetate 、 silver nitrate 作用下， 生成 Dihydroxy-acetic acid 3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paschke, Reinhard; Staehler, Katrin; Zaschke, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 9, p. 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted phosphinates and phosphinothioates and their use for the control of weeds
  申请人：ZOECON CORPORATION

  公开号：EP0065374A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Novel phenoxy-, phenylthio-, anilino-, benzyl-, pyridyloxy-, pyridylthio-, pyridylamino-, or pyridylmethylphenyl substituted phosphinates and phosphinothioates within the formula wherein, R is the group are useful in the control of weeds.

  新型苯氧基、苯硫基、苯胺基、苄基、吡啶氧基、吡啶硫基、吡啶氨基或吡啶甲基苯基取代的膦酸盐和硫代膦酸盐，其式为 其中，R 为基团 可用于防治杂草。
• Chiral cyclen compounds and their uses
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIVERSITY

  公开号：US11357873B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present invention relates to the preparation of a series of chiral DOTA, DO3A, DO2A, DO1A, cyclen and their metal complexes, which display properties superior to those of previous DOTA-based compounds, and hence are potentially valuable as a platform for diagnostic applications. The chiral DOTAs reveal a high abundance of twisted square antiprism (TSA) geometry favoring them to be used as potential MRI contrast agents, whereas their rapid labelling properties at mild conditions make them excellent candidates for use as radiometal chelators.

  本发明涉及一系列手性 DOTA、DO3A、DO2A、DO1A、cyclen 及其金属配合物的制备，这些配合物显示出优于以往 DOTA 类化合物的特性，因此具有作为诊断应用平台的潜在价值。手性 DOTAs 显示出高丰度的扭曲方形反棱柱（TSA）几何形状，有利于它们用作潜在的核磁共振成像造影剂，而它们在温和条件下的快速标记特性使它们成为放射性金属螯合剂的绝佳候选化合物。
• Kramarova, E. P.; Shipov, A. G.; Orlova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 5, p. 970 - 979
  作者：Kramarova, E. P.、Shipov, A. G.、Orlova, N. A.、Artamkina, O. B.、Belavin, I. Yu.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• KRAMAROVA, E. P.;SHIPOV, A. G.;ORLOVA, N. A.;ARTAMKINA, O. B.;BELAVIN, I.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 5, 1093-1102
  作者：KRAMAROVA, E. P.、SHIPOV, A. G.、ORLOVA, N. A.、ARTAMKINA, O. B.、BELAVIN, I.+

  DOI：——

  日期：——
• PASCHKE, REINHARD;STAHLER, KATRIN;ZASCHKE, HORST, Z. CHEM., 28,(1988) N 9, C. 333
  作者：PASCHKE, REINHARD、STAHLER, KATRIN、ZASCHKE, HORST

  DOI：——

  日期：——

表征谱图