tert-butyl (trifluoroacetyl)carbamate | 81464-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (trifluoroacetyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2,2,2-trifluoroacetyl)carbamate；tert-butyl N-(2,2,2-trifluoroacetyl)carbamate
• CAS: 81464-59-7
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 213.157
• InChiKey: CBNYOBGALHRABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (trifluoroacetyl)carbamate 在 5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri-tert-butyl 4-(trifluoromethyl)azetidine-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化 2-氮杂环丁烷：合成、应用、生物测试和催化工艺的开发

  摘要：

  开发了一种高效且简单的膦促进的串联氮杂迈克尔加成/分子内维蒂希反应用于合成多官能化2-氮杂环丁烷。在证明这种转化可以通过用苯基硅烷原位还原氧化膦在膦中进行催化之后，已经证明了不同的转化后步骤，包括原始的[2 + 2]光二聚化。初步生物学测试强调，这些氟化 1,2-二氢氮杂-2,3-二羧酸盐对人类肿瘤细胞系表现出显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01888
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰基异氰酸酯 、 叔丁醇 反应 20.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (trifluoroacetyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kiemstedt, Wolfgang; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 919 - 925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150080446A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides a compound, that is a 1-[(2-[(alkyl or aryl)methyl]oxy}halo or haloalkyl substituted-phenyl)alkyl]-5-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl-1H-pyrazole carboxylic acid or alkylenylcarboxylic acid or a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl sulfonamide of said carboxylic acid or said alkylenylcarboxylic acid, provided however said compound is not a 3-carboxylic acid, a sulfonamide thereof, or a 3-methylenylcarboxylic acid. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，该化合物是1-[(2-[(烷基或芳基)甲基]氧}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-烃基或取代烃基-1H-吡唑酸或烷基羧酸或所述羧酸的烷基烯基羧酸或所述烷基烯基羧酸的烃基或取代烃基磺酰胺，但是所述化合物不是3-羧酸，其磺酰胺或3-亚甲基羧酸。该化合物可以用以下公式表示 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，W，X和Y在说明书中定义。这些化合物可以用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或病症。
• KIEMSTEDT, W.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 3, 919-925
  作者：KIEMSTEDT, W.、SUNDERMEYER, W.

  DOI：——

  日期：——
• US9394284B2
  申请人：——

  公开号：US9394284B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• Kiemstedt, Wolfgang; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 919 - 925
  作者：Kiemstedt, Wolfgang、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated 2-Azetines: Synthesis, Applications, Biological Tests, and Development of a Catalytic Process
  作者：Romain Losa、Charlotte Lorton、Pascal Retailleau、Jérôme Bignon、Arnaud Voituriez

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01888

  日期：2023.7.14

  addition/intramolecular Wittig reaction was developed for the synthesis of polyfunctionalized 2-azetines. After demonstrating that this transformation could be made catalytic in phosphine through in situ reduction of phosphine oxide with phenylsilane, different post-transformation steps have been demonstrated, including an original [2 + 2] photodimerization. Preliminary biological tests highlighted that these fluorinated

  开发了一种高效且简单的膦促进的串联氮杂迈克尔加成/分子内维蒂希反应用于合成多官能化2-氮杂环丁烷。在证明这种转化可以通过用苯基硅烷原位还原氧化膦在膦中进行催化之后，已经证明了不同的转化后步骤，包括原始的[2 + 2]光二聚化。初步生物学测试强调，这些氟化 1,2-二氢氮杂-2,3-二羧酸盐对人类肿瘤细胞系表现出显着的细胞毒性。