4-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-3-en-1-ol | 1227404-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-3-en-1-ol
• 英文别名: 4-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-3-en-1-ol；4-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-3-en-1-ol
• CAS: 1227404-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O
• 分子量: 244.257
• InChiKey: ZMFOXVNBGIQRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-3-en-1-ol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prins环化反应区域选择性合成取代四氢呋喃

  摘要：

  功能化四氢呋喃的合成是通过 TfOH 催化的 Prins 环化完成的。在催化量的 TfOH 存在下，反应在内部烯烃碳上区域选择性地进行，得到五元环，而不是典型的六元环。该协议的另一个吸引人的特点是环化过程的无金属催化剂特性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341273
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 六甲基磷酰三胺 、 tetrabutylammonium perchlorate 作用下， 生成 4-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-3-en-1-ol 、 2,2-dimethyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Product selectivity control induced by using liquid–liquid parallel laminar flow in a microreactor

  摘要：

  基于液-液平行层流的产物选择性控制已通过使用微反应器成功展示。我们的电化学微反应器系统实现了醛与烯丙基氯的区域选择性交叉偶联反应，这是通过结合适当的流动模式和相应的阴极材料进行的化学选择性阴极还原底物来实现的。微反应器中液-液平行层流的形成得到了苯甲醛扩散系数的估算和计算流体动力学模拟的支持。通过电化学测量确定苯甲醛在Bu4NClO4-HMPA介质中的扩散系数为1.32 × 10⁻⁷ cm²s⁻¹，使用该值进行的流动模拟揭示了在微反应器通道内特定通道长度上苯甲醛的清晰浓度梯度。此外，通过流动模式实验确认了液-液平行层流的必要性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05174a

文献信息

• Chemoselective reaction system using a two inlet micro-flow reactor: application to carbonyl allylation
  作者：Fumihiro Amemiya、Keishi Fuse、Toshio Fuchigami、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/b926943f

  日期：——

  A new strategy for chemoselective reaction using a two inlet micro-flow reactor is described. In this system, the combined use of suitable flow mode and corresponding cathode material enables chemoselective cathodic reduction to control the product regioselectivity in carbonyl allylation.

  一种利用双入口微流反应器实现化学选择性反应的新策略被阐述。在该系统中，恰当的流动模式和相应的阴极材料的联合应用，使得阴极还原能够控制羰基烯丙基化反应中的产物区域选择性。
• Product selectivity control induced by using liquid–liquid parallel laminar flow in a microreactor
  作者：Fumihiro Amemiya、Hideyuki Matsumoto、Keishi Fuse、Tsuneo Kashiwagi、Chiaki Kuroda、Toshio Fuchigami、Mahito Atobe

  DOI：10.1039/c1ob05174a

  日期：——

  Product selectivity control based on a liquid–liquid parallel laminar flow has been successfully demonstrated by using a microreactor. Our electrochemical microreactor system enables regioselective cross-coupling reaction of aldehyde with allylic chloridevia chemoselective cathodic reduction of substrate by the combined use of suitable flow mode and corresponding cathode material. The formation of liquid–liquid parallel laminar flow in the microreactor was supported by the estimation of benzaldehyde diffusion coefficient and computational fluid dynamics simulation. The diffusion coefficient for benzaldehyde in Bu4NClO4-HMPA medium was determined to be 1.32 × 10−7 cm2s−1 by electrochemical measurements, and the flow simulation using this value revealed the formation of clear concentration gradient of benzaldehyde in the microreactor channel over a specific channel length. In addition, the necessity of the liquid–liquid parallel laminar flow was confirmed by flow mode experiments.

  基于液-液平行层流的产物选择性控制已通过使用微反应器成功展示。我们的电化学微反应器系统实现了醛与烯丙基氯的区域选择性交叉偶联反应，这是通过结合适当的流动模式和相应的阴极材料进行的化学选择性阴极还原底物来实现的。微反应器中液-液平行层流的形成得到了苯甲醛扩散系数的估算和计算流体动力学模拟的支持。通过电化学测量确定苯甲醛在Bu4NClO4-HMPA介质中的扩散系数为1.32 × 10⁻⁷ cm²s⁻¹，使用该值进行的流动模拟揭示了在微反应器通道内特定通道长度上苯甲醛的清晰浓度梯度。此外，通过流动模式实验确认了液-液平行层流的必要性。
• Regioselective Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans through Prins Cyclization
  作者：Li-Ming Zhao、Fei Dou、Rui Sun、Ai-Li Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1341273

  日期：——

  The synthesis of functionalized tetrahydrofurans was ­accomplished through the TfOH-catalyzed Prins cyclization. The reaction proceeded regioselectively at the internal alkene carbon in the presence of catalytic amounts of TfOH to afford the five-membered ring, rather than the typical six-membered ring. Another attractive feature of this protocol is the metal catalyst-free characteristic of the cyclization

  功能化四氢呋喃的合成是通过 TfOH 催化的 Prins 环化完成的。在催化量的 TfOH 存在下，反应在内部烯烃碳上区域选择性地进行，得到五元环，而不是典型的六元环。该协议的另一个吸引人的特点是环化过程的无金属催化剂特性。