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(2-chloro-3-pyridinyl)<2-<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>-1-cyclopenten-1-yl>methanone | 123587-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-3-pyridinyl)<2-<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>-1-cyclopenten-1-yl>methanone
英文别名
(2-Chloro-3-pyridinyl)[2-(1-ethoxycarbonylmethanaminyl)-1-cyclopenten-1-yl]methanone;ethyl 2-[[2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)cyclopenten-1-yl]amino]acetate
(2-chloro-3-pyridinyl)<2-<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>-1-cyclopenten-1-yl>methanone化学式
CAS
123587-31-5
化学式
C15H17ClN2O3
mdl
——
分子量
308.765
InChiKey
RKNPJPLPUYZUGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-chloro-3-pyridinyl)<2-<(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino>-1-cyclopenten-1-yl>methanone对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到ethyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-oxo-5H-cyclopenta<1,8>naphthyridine-9-acetate
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    摘要:
    Aryl amines reacted with enaminones like (2-chloro-3-pyridinyl)[2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclopenten-1-yl]methanone, and the transaminated products cyclized to aryl-substituted pyridones like 6,7,8,9-tetrahydro-9-phenyl-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one. The starting enaminones rearranged thermally, also forming pyridones, for example 9-(4-chlorobutyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87197-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    摘要:
    Aryl amines reacted with enaminones like (2-chloro-3-pyridinyl)[2-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclopenten-1-yl]methanone, and the transaminated products cyclized to aryl-substituted pyridones like 6,7,8,9-tetrahydro-9-phenyl-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one. The starting enaminones rearranged thermally, also forming pyridones, for example 9-(4-chlorobutyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclopenta[b][1,8]naphthyridin-5-one.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87197-0
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文献信息

  • Polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04988705A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    Novel polycyclic quinoline, naphthyridine and pyrazinopyridine derivatives are disclosed which are useful for treating allergic reactions, inflammation, peptic ulcers, hypertension, and hyperproliferative skin diseases and for suppressing the immune response in mammals. Methods for preparing said compounds are also disclosed.
    本发明公开了新型多环喹啉、萘啶和吡嗪吡啶衍生物,用于治疗哮喘、炎症、消化性溃疡、高血压、皮肤过度增生疾病,并用于抑制哺乳动物的免疫反应。同时,本发明还公开了制备该类化合物的方法。
  • POLYCYCLIC QUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRAZINOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0229823B1
    公开(公告)日:1991-09-25
  • GANGULY, ASHIT K.;FRIARY, RICHARD J.;SCHWERDT, JOHN H.;SIEGEL, MARVIN I.;+
    作者:GANGULY, ASHIT K.、FRIARY, RICHARD J.、SCHWERDT, JOHN H.、SIEGEL, MARVIN I.、+
    DOI:——
    日期:——
  • US4810708A
    申请人:——
    公开号:US4810708A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • US4988705A
    申请人:——
    公开号:US4988705A
    公开(公告)日:1991-01-29
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