Furo[3,2-b]pyridin-5-ylmethanol | 1027580-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Furo[3,2-b]pyridin-5-ylmethanol
• CAS: 1027580-06-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: UBVGWOCGJKBGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo[3,2-b]pyridin-5-ylmethanol 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(furo[3,2-b]pyridin-5-ylmethyl)-6-((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thio)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE

  摘要：

  The invention relates to compounds of formula (Ia) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease, a disease associated with an undesirable immune response, cancer, obesity, a diabetic disease or a blood disorder: wherein RA, RB, RCand RD, X, Y1, Y2, Y3, Z1, Z2and m are as defined herein.

  公开号：

  WO2023079294A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶4-氧化物 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Furo[3,2-b]pyridin-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XVII †。呋喃并[3,2- b ]吡啶N-氧化物的氰化，氯化和硝化

  摘要：

  通过氰化钾和苯甲酰氯的Reissert-Henze反应使呋喃[3,2- b ]吡啶（1）的N-氧化物2氰化，得到5-氰基衍生物3，将其转化为羧酰胺4羧酸5，乙酯6和亚胺乙酯8。的氯化2用三氯氧化磷，得到2-9A，3- 9B，5- 9C和7-氯衍生物9D。的反应9D与甲醇钠，吡咯烷，N，N-二甲基甲酰胺和氰基乙酸乙酯，得到7-甲氧基- 10，7-（1-吡咯烷基） - 11和7- dimethylaminofuro并[3,2- b ]吡啶（14）和7-（1-氰基-1-乙氧基羰基）亚甲基-4，7-二氢呋喃[3，2- b ]吡啶（12）。用发烟硝酸和硫酸的混合物硝化2，得到2-硝基呋喃并[3,2- b ]吡啶N-氧化物（15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330409

文献信息

• Pyridine Methylene Azolidinones and Use Thereof Phosphoinositide Inhibitors
  申请人：Rueckle Thomas

  公开号：US20080269227A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is related to fused pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的融合吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND USE THEREOF PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
  申请人：RUECKLE Thomas

  公开号：US20110034458A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention is related to pyridine methylene azolidinone derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的吡啶亚甲基氮杂环酮衍生物，特别适用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133793A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一类具有抑制凝血因子XIa和/或血浆激肽释放酶活性的大环化合物及其药物组合物；其中，所述大环化合物及其药物组合物可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1786812B1

  公开（公告）日：2011-11-09
• US7842698B2
  申请人：——

  公开号：US7842698B2

  公开（公告）日：2010-11-30