4-isopropoxyphenyl azide | 222637-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropoxyphenyl azide
• 英文别名: 1-Azido-4-propan-2-yloxybenzene；1-azido-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 222637-82-3
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: ICXOQBRUIILHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxyphenyl azide 在 acetic acid:sodium acetate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对苯醌
  参考文献：
  名称：

  对-芳氧基和对烷氧基苯基硝酸re离子的光化学生成及其在水中的寿命

  摘要：

  本文描述了以下4X-C的水溶液照射产品和闪光光解的研究6 ħ 4 Ñ 3 [X =的MeO（12A），环氧乙烷（12B），镨我O（图12C），卜吨O（12D），C 6 H 5 O（12e），4-MeOC 6 H 4 O（12f），F，Cl]和4-甲氧基-1-萘叠氮化物（15）。p苯醌（或1,4-萘），观察到作为产品，与图12a-d，15％，40％与12E，26％，4-F，用4-氯15％的70-90％的产率。醌是通过一种途径产生的，通过溶剂水分子的质子化作用，将最初形成的单线态芳基亚硝烯淬灭，形成亚硝酸根离子。该阳离子在水合处的水合对位通过半缩醛（或卤代醇）到达醌亚胺，后者水解产生最终的醌产物。观察到三个动力学过程，即在µs时间尺度上的nitr水合，在ms时间尺度上的半缩醛分解以及在分钟时间尺度上的亚胺水解。硝酸根离子在水溶液中的寿命为50 ns（4-PhO），70 ns（4-MeOC 6 H

  DOI：

  10.1039/a807567k
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-isopropoxyphenyl azide
  参考文献：
  名称：

  对-芳氧基和对烷氧基苯基硝酸re离子的光化学生成及其在水中的寿命

  摘要：

  本文描述了以下4X-C的水溶液照射产品和闪光光解的研究6 ħ 4 Ñ 3 [X =的MeO（12A），环氧乙烷（12B），镨我O（图12C），卜吨O（12D），C 6 H 5 O（12e），4-MeOC 6 H 4 O（12f），F，Cl]和4-甲氧基-1-萘叠氮化物（15）。p苯醌（或1,4-萘），观察到作为产品，与图12a-d，15％，40％与12E，26％，4-F，用4-氯15％的70-90％的产率。醌是通过一种途径产生的，通过溶剂水分子的质子化作用，将最初形成的单线态芳基亚硝烯淬灭，形成亚硝酸根离子。该阳离子在水合处的水合对位通过半缩醛（或卤代醇）到达醌亚胺，后者水解产生最终的醌产物。观察到三个动力学过程，即在µs时间尺度上的nitr水合，在ms时间尺度上的半缩醛分解以及在分钟时间尺度上的亚胺水解。硝酸根离子在水溶液中的寿命为50 ns（4-PhO），70 ns（4-MeOC 6 H

  DOI：

  10.1039/a807567k

文献信息

• Two-Electron Reduction of a U(VI) Complex with Al(C₅Me₅)
  作者：Robert J. Ward、Iker Del Rosal、Danielle N. Chirdon、Steven P. Kelley、Michael L. Tarlton、Laurent Maron、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03036

  日期：2020.11.16

  The reduction of U(VI) to U(IV) is rare, especially in one step, and not observed electrochemically as a one-wave, two-electron couple. Here, we demonstrate that reduction of the uranium(VI) bis(imido) complex, (C5Me5)2U[═N(4-OiPrC6H4)]2, is readily accomplished with Al(C5Me5), forming the bridging uranium(IV)/aluminum(III) imido complex (C5Me5)2U[μ2-N(4-OiPrC6H4)]2Al(C5Me5). The structure and bonding

  U（VI）还原为U（IV）的情况很少见，尤其是在一个步骤中，并且在电化学上没有观察到为单波，两电子对。在这里，我们证明了用Al（C 5）可以很容易地完成铀（VI）双（酰亚胺基）配合物（C 5 Me 5）2 U [═N（4-O i PrC 6 H 4）] 2的还原。箱5），在形成桥接铀（IV）/铝（III）亚氨基配合物（C 5箱5）2 U [μ 2 -N（4-O我PRC 6 ħ 4）] 2的Al（C 5我5）。通过电化学测量与密度泛函理论计算相结合，研究了桥接亚氨基配合物的结构和键合。
• Azide Addition to an Endohedral Metallofullerene: Formation of Azafulleroids of Sc₃N@<i>I</i>_<i>h</i>-C₈₀
  作者：Tong-Xin Liu、Tao Wei、San-E Zhu、Guan-Wu Wang、Mingzhi Jiao、Shangfeng Yang、Faye L. Bowles、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja305446v

  日期：2012.7.25

  The reaction of an organic azide with an endohedral metallofullerene has been investigated for the first time. Isomeric [5,6)- and [6,6]-azafulleroids can be obtained from the thermal reaction of Sc3N@I-h-C-80 with 4-isopropoxyphenyl azide, while photoirradiation leads exclusively to the [6,6]-azafulleroid. An unprecedented thermal interconversion between the two isomeric azafulleroids has also been discovered.