2-溴己酸叔丁酯 | 24356-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴己酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-bromohexanoate
• 英文别名: t-Butyl 2-bromhexanoat；tert-Butyl 2R-Bromo-5-methylpentanoate
• CAS: 24356-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO₂
• 分子量: 251.164
• InChiKey: NBXOKFDATKQLMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己酸叔丁酯 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 DL-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Albanese, Domenico; Corcella, Francesco; Landini, Dario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 247 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸 、 叔丁醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.1%的产率得到2-溴己酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040010011A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to benzofuran or benzothiophene derivatives of general formula: 1 These compounds are of use as medicinal products, in particular in the treatment of pathological syndromes of the cardiovascular system.

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。
• [EN] QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE QUINOLONECARBOXYLIQUE A ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT4
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005049608A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein Het represents a heterocyclic group having one nitrogen atom, to which B binds directly, and from 4 to 7 carbon atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of substituents α1;A represents an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms; B represents a covalent bond or an alkylene group having from 1 to 5 carbon atoms; Rl represents an isopropyl group, a n-propyl group or a cyclopentyl group; R2 represents a methyl group, a fluorine atom or a chlorine atom; R3 independently represents (i) an oxo group, a hydroxy group, an amino group, an alkylamino group or a carboxyl group; (ii) a cycloalkyl group having from 3 to 8 carbon atoms, and said cycloalkyl group being substituted by 1 to 5 substituents, or (iii) a heterocyclic group having from 3 to 8 atoms, and said heterocyclic group being unsubstituted or substituted by 1 to 5 substituents, and n is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中Het代表含有一个氮原子的杂环基团，其中B直接结合，含有从4到7个碳原子，该杂环基团未取代或者取代1到4个独立选择自α1取代基的取代基；A代表含有从1到4个碳原子的烷基基团；B代表共价键或含有从1到5个碳原子的烷基基团；R1代表异丙基基团、正丙基基团或环戊基团；R2代表甲基基团、氟原子或氯原子；R3独立代表（i）酮基、羟基、氨基、烷基氨基或羧基；（ii）含有从3到8个碳原子的环烷基团，该环烷基团被1到5个取代基取代；或（iii）含有从3到8个原子的杂环基团，该杂环基团未取代或者取代1到5个取代基，n为1、2或3，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体激动活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。
• Total Syntheses of Antimycin A₃and Its Diastereomer
  作者：Mitsuhiro Kinoshita、Shinpei Aburaki、Masao Wada、Sumio Umezawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.1279

  日期：1973.4

  Natural antimycin A3 (1A) and its diastereomer (1B) were synthesized. By the syntheses, the correlations between configurations of the enantiomeric 2-butyl-4-hydroxy-3-isovaleryloxypentanoic acids present in the dilactone moieties of 1A and 1B, and those of natural (+)blastmycinone (+)7a and its enantiomer (−)7a were confirmed. The absolute configuration of 1B was also determined.

  合成了天然抗霉素 A3（1A）及其非对映异构体（1B）。通过合成，确认了 1A 和 1B 的对映体 2-丁基-4-羟基-3-异戊酰氧基戊酸在二内酯分子中的构型与天然 (+)blastmycinone (+)7a 及其对映体 (-)7a 的构型之间的相关性。此外，还确定了 1B 的绝对构型。
• Structure-based drug design of 1,3,6-trisubstituted 1,4-diazepan-7-ones as selective human kallikrein 7 inhibitors
  作者：Hidenobu Murafuji、Hiroki Sakai、Megumi Goto、Yoshiaki Oyama、Seiichi Imajo、Hajime Sugawara、Toshiyuki Tomoo、Tsuyoshi Muto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.011

  日期：2018.5

  enzyme) inhibitors. Based on the X-ray co-crystal structure of compound 1 bound to human KLK7, the derivatives of this scaffold were designed, synthesized, and evaluated. Through structure-activity relationship studies focused on the side chain located in the prime site region of the enzyme, representative compounds 15, 33a, and 35a were identified as highly potent and selective inhibitors of human

  研究了一系列新的1,3,6-三取代的1,4-二氮杂-7-酮类化合物，作为人激肽释放酶7（KLK7，角质层胰凝乳蛋白酶）抑制剂。根据与人KLK7结合的化合物1的X射线共晶体结构，设计，合成和评估该支架的衍生物。通过结构-活性关系研究集中在位于所述酶的主要位点区域中的侧链，代表性的化合物15，33A，和35A被鉴定为人类KLK7的高度有效的和选择性的抑制剂。