methyl N-isopropyl-3-phenylpropanimidate | 78827-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-isopropyl-3-phenylpropanimidate
• CAS: 78827-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: FTXKBWMPHMXKQU-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 (E)-1-chloro-N-isopropyl-1-phenylpropan-2-imine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到methyl N-isopropyl-3-phenylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  α-氯酮亚胺的Favorskii型重排

  摘要：

  报道了α-一氯酮亚胺的Favorskii型重排的第一个例子。在Favorskii条件下，中间体环丙基亚胺的区域特异性开口与环丙烷的开口平行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90454-x

文献信息

• Favorskii-type rearrangement of α-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Luc Moëns、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90454-x

  日期：1981.1

  The first examples of the Favorskii-type rearrangement of α-monochloro ketimines are reported. The regiospecific opening of the intermediate cyclopropylideneamines parallels the opening of cyclopropanones under Favorskii-conditions.

  报道了α-一氯酮亚胺的Favorskii型重排的第一个例子。在Favorskii条件下，中间体环丙基亚胺的区域特异性开口与环丙烷的开口平行。
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; MOENS L.; SCHAMP N., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1837-1840
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 MOENS L.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• The Favorskii rearrangement of .alpha.-chloro ketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Luc Moens、Niceas Schamp、Jean Paul Declercq、Maurice Van Meerssche

  DOI：10.1021/jo00370a018

  日期：1986.10