2-溴异戊酸叔丁酯 | 42877-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴异戊酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-3-methylbutanoate
• CAS: 42877-95-2
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: KNIZFFZJAVQDNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴异戊酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dicyano-2-isopropyl-3-phenyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,4-取代的3-氧代-1-苯基环戊烷-1-羧酸的合成

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 2,4-substituted 3-oxo-1-phenylcyclopentan-1-carboxylic acids, and substituent effects on particular steps of the synthesis have been studied.

  DOI：

  10.1134/s1070428006120050
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴异戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  镍/去氧麻黄碱络合物催化的活化和未活化仲烷基卤的Hiyama反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700440

文献信息

• Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135385A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject.

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。
• [DE] NEUE PYRIMIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS PPAR-ALPHA-MODULATOREN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR-ALPHA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PPAR-ALPHA
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006032384A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Pyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Herzinsuffizienz, Thrombose und des metabolischen Syndroms.

  本申请涉及新的嘧啶衍生物，其一般公式为（I），其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、血栓形成和代谢综合征。
• Hydroalkylation of Alkynes: Functionalization of the Alkenyl Copper Intermediate through Single Electron Transfer Chemistry
  作者：Avijit Hazra、Jonathan A. Kephart、Alexandra Velian、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/jacs.1c03396

  日期：2021.6.2

  of terminal alkynes and α-bromo carbonyls to generate functionalized E-alkenes. The coupling is accomplished by merging the closed-shell hydrocupration of alkynes with the open-shell single electron transfer (SET) chemistry of the resulting alkenyl copper intermediate. We demonstrate that the reaction is compatible with various functional groups and can be performed in the presence of aryl bromides,

  我们开发了一种末端炔烃和α-溴羰基立体选择性偶联生成官能化E-烯烃的方法。偶联是通过将炔烃的闭壳氢化铜化与所得烯基铜中间体的开壳单电子转移 (SET) 化学相结合来实现的。我们证明该反应与各种官能团相容，并且可以在芳基溴、烷基氯、烷基溴、酯、腈、酰胺和多种含氮杂环化合物的存在下进行。机理研究为通过 α-溴酯对烯基铜中间体进行 SET 氧化提供了证据，这是实现交叉偶联的关键步骤。
• Chromogenic substrates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04219497A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  The present invention comprises compounds of the formula ##STR1## and the biologically acceptable acid addition salts thereof wherein R.sub.1 represents hydrogen, or lower alkyl having 1-4 carbon atoms; R.sub.2 represents p-hydroxybenzyl or benzyl; R.sub.3 represents an alkyl having 1-6 carbon atoms; R.sub.4 represents amino or guanidino; R.sub.5 represents p-nitrophenyl, methylnitrophenyl, dinitrophenyl, naphthyl, or nitronaphthyl; and n is 3 or 4.

  本发明包括以下式的化合物##STR1##及其生物学可接受的酸盐，其中R.sub.1代表氢，或具有1-4个碳原子的较低烷基；R.sub.2代表对羟基苄或苄基；R.sub.3代表具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.4代表氨基或胍基；R.sub.5代表对硝基苯基，甲基硝基苯基，二硝基苯基，萘基或硝基萘基；n为3或4。
• Carbonic anhydrase and matrix metalloproteinase inhibitors. Inhibition of human tumor-associated isozymes IX and cytosolic isozyme I and II with sulfonylated hydroxamates
  作者：Elisa Nuti、Elisabetta Orlandini、Susanna Nencetti、Armando Rossello、Alessio Innocenti、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.01.023

  日期：2007.3

  A series of sulfonylated hydroxamates were synthesized and evaluated as dual inhibitors of both human carbonic anhydrases (hCAs) and matrix metalloproteinases (MMPs), two metalloenzyme families involved in carcinogenesis and tumor invasion processes. The new derivatives were tested on three CA isozymes, the cytosolic isozymes I and II, and the transmembrane, tumor-associated isozyme IX, and also on

  合成了一系列磺酰化的异羟肟酸酯，并将其评估为人类碳酸酐酶（hCAs）和基质金属蛋白酶（MMPs）的双重抑制剂，这两种金属酶家族参与致癌和肿瘤侵袭过程。在三种CA同工酶（胞质同工酶I和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX）以及人明胶酶（MMP-2和MMP-9）上测试了新衍生物。一些新的衍生物被证明是CA II的有效抑制剂和选择性抑制剂，但是只有化合物3b和6b（没有芳基磺酰基部分）对hCA IX的抑制活性比对hCA I和II的抑制作用要好，在微摩尔范围内。