(2E,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-pentenoic acid | 109986-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E,4R)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoic acid
• CAS: 109986-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: XMLIURSKQDSIBS-HYDMIIDASA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  387.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-pentenoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 4.5h， 生成 (E)-(R)-4-Amino-2-methyl-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXIII. Syntheses and cytokinin activities of both enantiomers of 1'-methylzeatin and their 9-.BETA.-D-ribofuranosides.

  摘要：

  由 Pseudomonas syringae pv savastanoi 分泌的细胞分裂素 1'-methylzeatin 及其 9-riboside 的结构和绝对构型已被确定，分别为 [R-(E)]-2-甲基-4-(9H-嘌呤-6-基氨基)-2-戊烯-1-醇[(1'R)-2]和 [R-(E)]-N-(4-羟基-1、(1'R)-和(1'S)-1'-甲基玉米素[(1'R)-2 和 (1'S)-2]及其 9-β-D-ribofuranosides [(1'R)-4和 (1'S)-4]的手性合成。这些玉米素衍生物在烟草胼胝体和莴苣种子萌发生物测定中进行了细胞分裂素活性测试。结果发现，"天然 "对映体（1'R）-2 的活性与玉米素（1）本身相同，而且比其 9-核苷[（1''R）-4]的活性更高。非天然 "对映体（1'S）-2 及其 9-核苷[(1''S)-4]的活性分别低于相应的天然细胞分裂素（1'R）-2 和 (1''R)-4）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1758
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXIII. Syntheses and cytokinin activities of both enantiomers of 1'-methylzeatin and their 9-.BETA.-D-ribofuranosides.

  摘要：

  由 Pseudomonas syringae pv savastanoi 分泌的细胞分裂素 1'-methylzeatin 及其 9-riboside 的结构和绝对构型已被确定，分别为 [R-(E)]-2-甲基-4-(9H-嘌呤-6-基氨基)-2-戊烯-1-醇[(1'R)-2]和 [R-(E)]-N-(4-羟基-1、(1'R)-和(1'S)-1'-甲基玉米素[(1'R)-2 和 (1'S)-2]及其 9-β-D-ribofuranosides [(1'R)-4和 (1'S)-4]的手性合成。这些玉米素衍生物在烟草胼胝体和莴苣种子萌发生物测定中进行了细胞分裂素活性测试。结果发现，"天然 "对映体（1'R）-2 的活性与玉米素（1）本身相同，而且比其 9-核苷[（1''R）-4]的活性更高。非天然 "对映体（1'S）-2 及其 9-核苷[(1''S)-4]的活性分别低于相应的天然细胞分裂素（1'R）-2 和 (1''R)-4）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1758

文献信息

• Syntheses and absolute configurations of the cytokinins 1′-methylzeatin and its 9-riboside
  作者：Taisuke Itaya、Tozo Fujii、Antonio Evidente、Giacomino Randazzo、Giuseppe Surico、Nicola S. Iacobellis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87806-5

  日期：1986.1

  On the basis of the chiral syntheses of (1′R)-I and (1′S)-I and of their 9-ribosides (1″R)-III and (1″S)-III from D- and L-alanines, the structures of the cytokinins 1′-methylzeatin and its 9-riboside have been established to be (1′R)-I and (1″R)-III.

  上（1'的手性合成的基础- [R）-1和（1'小号）-I和其9- ribosides（1“ - [R）-III和（1”小号）-III从d -和大号-丙氨酸，细胞分裂素1'- methylzeatin和其9-核糖核苷的结构已经被确定为（1' - [R）-1和（1“ - [R）-III。
• FUJII, TOZO;ITAYA, TAISUKE;MATSUBARA, SATOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1758-1763
  作者：FUJII, TOZO、ITAYA, TAISUKE、MATSUBARA, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——