6-(4-bromobenzyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane | 1200131-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromobenzyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 6-(4-Bromobenzyl)-2-oxa-6-aza-spiro[3.3]heptane；6-[(4-bromophenyl)methyl]-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1200131-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: KXKTZQCFKJIBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromobenzyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 、 methyl 3-amino-5-(methylamino)-6-(3-methylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl)pyrazine-2-carboxylate 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25 %的产率得到methyl 5-(methylamino)-6-(3-methylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl)-3-[4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-ylmethyl)anilino]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.

  公开号：

  WO2023001794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂-6-氮杂-螺[3,3]庚烷 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到6-(4-bromobenzyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  [FR] DIAZACARBAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009151598A8

文献信息

• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。
• METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130261104A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
• Diazacarbazoles and methods of use
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US08501765B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase I (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics.

  本发明涉及式(I)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂具有用途，更具体地作为检查点激酶I（chk1）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。
• Methods of use of diazacarbazoles for treating cancer
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09216980B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R3, R5 and R6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
• [EN] ALK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE ALK2<br/>[ZH] ALK2激酶抑制剂
  申请人：[en]HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州邦顺制药有限公司

  公开号：WO2023198114A1

  公开（公告）日：2023-10-19

  本发明公开了一种通式(I)所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。