(E)-4-(diethoxymethyl)-2-[(E)-2-(diethoxymethyl)-3-phenylprop-2-enyl]-5-phenylpent-4-enenitrile | 184175-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-4-(diethoxymethyl)-2-[(E)-2-(diethoxymethyl)-3-phenylprop-2-enyl]-5-phenylpent-4-enenitrile
• CAS: 184175-27-7
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₄
• 分子量: 477.644
• InChiKey: LUAHUTHLHCYMGS-MKYUKRCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(diethoxymethyl)-2-[(E)-2-(diethoxymethyl)-3-phenylprop-2-enyl]-5-phenylpent-4-enenitrile 在 盐酸 、 lithium diethylamide 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-oxoheptanedial
  参考文献：
  名称：

  Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the C₂-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961012z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-bromo-3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(diethoxymethyl)-2-[(E)-2-(diethoxymethyl)-3-phenylprop-2-enyl]-5-phenylpent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the C₂-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961012z

文献信息

• Sequential Asymmetric Hydrogenation of Symmetric Bis-Cinnamic Acid Derivatives:  Syntheses of the <i>C</i>₂-Symmetric Core Units of HIV Protease Inhibitors
  作者：Takayuki Doi、Kazunori Hirabayashi、Masaya Kokubo、Toshikazu Komagata、Keiji Yamamoto、Takashi Takahashi

  DOI：10.1021/jo961012z

  日期：1996.1.1