2-溴甲基-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环 | 60207-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴甲基-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 溴缩酮；2-(溴甲基)-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-bromomethyl-4-propyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolane
• CAS: 60207-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrCl₂O₂
• 分子量: 354.071
• InChiKey: PJVTZAKVRVBCMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 丙环唑
  参考文献：
  名称：

  一种三唑类杀菌剂的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种三唑类杀菌剂的合成方法，将4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑与卤代化合物在有机溶剂的存在下，进行缩合反应得到有机盐，将所述的有机盐在稀盐酸和亚硝酸钠水溶液的存在下，进行去氨基反应，反应结束后经后处理得到所述的三唑类杀菌剂。本发明避免了副产物1,3,4‑三氮唑取代物的生成，用4‑氨基‑1,2,4‑三氮唑代替4‑H‑1,2,4‑三氮唑和卤代化合物反应，在通过去氨基反应，得到单一的1,2,4‑三氮唑取代物，再对化合物进行进一步的纯化，以满足市场需求。本发明与现有技术相比，具有收率高、成本低，“三废”少等优点。

  公开号：

  CN105017232B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 sodium percarbonate 、 双氧水 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴甲基-2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  一种丙环唑的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种丙环唑的合成工艺，其步骤：1）将有机溶剂、2,4‑二氯苯乙酮、双氧水、催化剂依次加入到反应罐中，滴加液溴；2）在40℃‑45℃温度下保温1‑8小时，加入还原剂；3）用硫酸镁干燥，减压蒸馏；4）冷却、分离、干燥得到α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮；5）将甲苯、α‑溴‑2,4‑二氯苯乙酮、1,2‑戊二醇、对甲基苯磺酸加入到反应罐中，加热至回流反应4‑8小时，减压蒸馏得2‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑溴甲基‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环；6）将二甲基亚砜、催化剂、1,2,4‑三氮唑钾盐和2‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑溴甲级‑4‑丙基‑1,3‑二氧戊环加入到反应罐中，于140℃保温5‑10小时，冷却、过滤、减压蒸馏，与硝酸成盐再酸化中和，减压蒸馏提纯得丙环唑。本发明工艺简单，环保，产品纯度高。

  公开号：

  CN109879862A

文献信息

• Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04160838A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04079062A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Pesticides labelled with 14C. II. Synthesis of propiconazole labelled in three different positions
  作者：Ernõ Koltai、Ferenc Kling、György Rutkai

  DOI：10.1002/jlcr.2580360912

  日期：1995.9

  Propiconazole was labelled with 14 C in three different positions : in the benzene ring, in the position 5 of the dioxolane ring, and in the triazole ring. The synthesis of three new key intermediates (m-dichloro[U- 14 C]benzene], 1,2,4-[U- 14 C]triazole, [1- 14 C]-pentane-1,2-diol) were also elaborated.

  丙环唑在三个不同位置用 14 C 标记：苯环、二氧戊环的第 5 位和三唑环。合成了三个新型关键中间体（间二氯[U- 14 C]苯]、1,2,4-[U- 14 C]三唑、[1- 14 C]-戊烷-1,2-二醇）也阐述了。
• 一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN110563660B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚类、环状冠醚类、季铵盐、季磷盐、季铵碱及叔胺中的一种或多种组合。本发明的方法操作简单，适用范围广，利用该方法可降低烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的含量，提高1，2，4‑三氮唑取代物的收率，缩短反应时间，降低反应温度，减少或避免溶剂使用，提高资源利用率，减少三废，降低生产成本，符合绿色环保工艺要求。
• 一种合成丙环唑的工艺方法
  申请人：江苏扬农化工股份有限公司

  公开号：CN113444077A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种合成丙环唑的工艺方法；以2,4‑二氯苯乙酮为起始原料，经环化、溴化、缩合制得丙环唑，包括以下步骤：2,4‑二氯苯乙酮与1,2‑戊二醇在溶剂苯中，在催化剂的作用下进行环化反应得到环化物，环化结束后，过滤回收催化剂；环化物与溴素进行溴化反应得到溴化物；溴化物、三氮唑在溶剂中，在碱及相转移催化剂的作用下进行缩合反应得到丙环唑。本方法反应条件温和，操作简便，且能够避免丙环唑异构体的产生，提高了丙环唑的纯度，反应收率高，副产物减少，生产成本降低。