bis(4-bromobenzyl) sulfide | 20883-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-bromobenzyl) sulfide
• 英文别名: Bis(4-bromobenzyl)sulfide；1-bromo-4-[(4-bromophenyl)methylsulfanylmethyl]benzene
• CAS: 20883-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂S
• 分子量: 372.123
• InChiKey: OHTWKJSDUZIJBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  425.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromobenzyl) sulfide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-(4-bromo-benzyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Hartshorn, American Chemical Journal, 1883, vol. 5, p. 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 碘 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 bis(4-bromobenzyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾介导的二硫化物硫挤压

  摘要：

  N-杂环卡宾可用于替代高度致癌的氨基膦，以从硫醚（此处 R = 芳基）的二硫化物中挤出硫。此外，药学上更有趣的化合物如胱氨酸可以转化为羊毛硫氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201383

文献信息

• Dithiooxamide as an Effective Sulfur Surrogate for Odorless High-Yielding Carbon-Sulfur Bond Formation in Wet PEG200 as an Eco-Friendly, Safe, and Recoverable Solvent
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Forough Gorginpour、Arash Samadi

  DOI：10.1002/ejoc.201500156

  日期：2015.5

  In this study, we have employed dithiooxamide, a solid, odorless, and commercially available compound, as a sulfur surrogate for the preparation of dialkyl sulfides from available alkyl halides in high yields. This sulfur transfer agent was also used for a copper-catalyzed high-yielding preparation of diaryl sulfides from their available aryl halides and for the preparation of thia-Michael adducts

  在这项研究中，我们使用二硫代草酰胺（一种固体、无味且可商购的化合物）作为硫代用品，以高产率从可用的卤代烷制备二烷基硫化物。这种硫转移剂还用于铜催化从可用的芳基卤化物制备二芳基硫化物的高产率，以及高产率制备硫杂-迈克尔加合物。所有反应均在无味条件下在湿 PEG200（PEG = 聚乙二醇）中进行，这是一种环保、安全且可回收的溶剂。这些协议很容易适用于大规模操作。
• Thioether-linked liquid crystal dimers and trimers: The twist-bend nematic phase
  作者：Yuki Arakawa、Kenta Komatsu、Satoyoshi Inui、Hideto Tsuji

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126913

  日期：2020.1

  thioether-linked dimers and trimers was carried out to reveal molecular designs for inducing mesophases and twist-bend nematic (NTB) phases. A five-fold approach based on molecular structural parameters including the terminal substituent, the position of the thioether bond, the nature of the bridge bond linking benzene rings in the mesogenic fragments, the nature of bonds at the linkage on the side oppose

  摘要 进行了硫醚连接的二聚体和三聚体的系统合成，以揭示用于诱导中间相和扭曲弯曲向列 (NTB) 相的分子设计。基于分子结构参数的五重方法，包括末端取代基、硫醚键的位置、介晶片段中连接苯环的桥键的性质、与硫醚相对的一侧的键的性质连接，并评估寡聚效应。发现在基于硫醚的二聚体系统的每个介晶片段的 4,4' 位具有氰基的二聚体在片段中提供大的长轴定向偶极矩，并表现出作为介晶应用的潜力，一些分子表明形成NTB相的能力。含有硫醚键的二聚体作为间隔区的一部分，而不是在介晶片段的连接位置，作为扭曲弯曲线虫剂而变质，但表现为传统的线虫剂。此外，亚胺、偶氮和三键桥接的介晶片段导致二聚体产生扭曲弯曲的线虫。值得注意的是，所有在与硫醚键相反的一侧具有不同功能键的不对称硫醚连接的氰基联苯二聚体，例如亚甲基、酮和二型酯（CO OO 和 OC O）都可以形成 NTB 相，其中一些它们在冷却至室温后保持相，这突出了硫醚键
• Indium-catalyzed Direct Conversion of Dibenzyl Ethers to Dibenzyl Sulfides Using Elemental Sulfur and a Hydrosilane and Its Application to the Preparation of Benzyl Selenides
  作者：Norio Sakai、Koji Takada、Masahiro Katayama、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.180242

  日期：2018.6.5

  compound, a hydrosilane and an easily handled form of elemental sulfur (S8) that effectively and directly catalyzes the sulfidation of dibenzyl ethers to produce dibenzyl sulfides. This system could also be applied to selenium in a straightforward conversion to dibenzyl selenides.

  本文描述了由铟(III)化合物、氢硅烷和易于处理的元素硫(S8)形式组成的催化体系，其有效且直接地催化二苄基醚硫化以产生二苄基硫化物。该系统也可以直接转化为二苄基硒化物而应用于硒。
• [EN] SULFUR EXTRUSION FROM DISULFIDES BY CARBENES<br/>[FR] EXTRUSION DE SOUFRE À PARTIR DE DISULFURES PAR DES CARBÈNES
  申请人：UNIV HEIDELBERG

  公开号：WO2021214243A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to a method for preparing a compound T having a thioether group from a compound D having a disulfide group in the presence of a carbene.

  本发明涉及一种在卡宾的存在下，从具有二硫键的化合物D制备具有硫醚基团的化合物T的方法。
• Selective Catalytic Oxidation of Organic Sulfides to Sulfoxides without Forming Sulfones over Solid Molybdenum Blue: Kinetic and Thermodynamic Studies
  作者：P. RATHESHKUMAR、S. INDUJA、P.S. RAGHAVAN

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22789

  日期：——

  investigation reports studies on the selective catalytic oxidation of organic sulfide substrates over molybdenum blue catalyst supported on boron phosphate. The catalyst was synthesized through partial precipitation method and characterized by XRD, FTIR and SEM techniques. The sulfoxidation was carried out in a batch reactor using benzyl phenyl sulfide as the substrate over the present catalyst and the reaction

  本研究报告了在磷酸硼负载的钼蓝催化剂上选择性催化氧化有机硫化物底物的研究。采用部分沉淀法合成了催化剂，并通过 XRD、FTIR 和 SEM 技术对其进行了表征。磺氧化反应在间歇式反应器中以苯甲基苯硫醚为底物在本发明的催化剂上进行，并且改变和优化了反应参数。结果与MoO3浸渍的磷酸硼进行了比较。还研究了该催化剂相对于其他硫化物基质的性能，并将结果与​​文献中的现有研究进行了比较。反应符合准一级动力学，优化条件下反应速率为10.1×10-3 min-1，活化能为29.3 kJ/mol。钼蓝中存在的Mo-O-Mo桥键和-Mo=O键参与了该反应，并提出了可能的机理。产品对亚砜的 100% 选择性归因于钼蓝的大轮结构，因为它在空间上阻碍了亚砜形成为砜的进一步反应。