1-bromo-4-isopropoxymethylbenzene | 98446-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-isopropoxymethylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(propan-2-yloxy)methyl]benzene；1-Bromo-4-(isopropoxymethyl)benzene；1-bromo-4-(propan-2-yloxymethyl)benzene
• CAS: 98446-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD14687019
• 分子量: 229.117
• InChiKey: FPONJHKBJZMGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-isopropoxymethylbenzene 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3R)-3-methoxy-1-(N-{4′-[(propan-2-yloxy)methyl]-[1,1′-biphenyl]-4-yl}-1-[(1R,2R)-2-(pyridin-2-yl)cyclopropyl]formamido)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the Metabolic Stability of GPR88 Agonist RTI-13951-33: Design, Synthesis, and Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01983
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 以85%的产率得到1-bromo-4-isopropoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  US6184242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discriminating non-ylidic carbon-sulfur bond cleavages of sulfonium ylides for alkylation and arylation reactions
  作者：Jing Fang、Ting Li、Xiang Ma、Jiuchang Sun、Lei Cai、Qi Chen、Zhiwen Liao、Lingkui Meng、Jing Zeng、Qian Wan

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.06.069

  日期：2022.1

  The disparate reaction pattern allowed the separate activation of non-ylidic S-alkyl and S-aryl bond. Under acidic conditions, sulfonium ylides serve as alkyl cation precursors which facilitate the alkylations. While under alkaline conditions, cleavage of non-ylidic S-aryl bond produces O-arylated compounds efficiently. The robustness of the protocols were established by the excellent compatibility of

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。
• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Chromium-catalyzed transfer hydrogenation of aromatic aldehydes facilitated by a simple metal carbonyl complex
  作者：Daniel Timelthaler、Christoph Topf

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.07.001

  日期：2022.9

  We communicate a simple method for the transfer hydrogenation of aromatic aldehydes in i-PrOH effected by the cost-effective and easy-to-handle [Cr(CO)6]. The reactions are readily carried in Ar-flushed tubes without further need of special equipment. Functional groups are widely tolerated and, if desired, the catalytic transformations can be further promoted through the addition of trimethylamine

  我们介绍了一种在i -PrOH中转移氢化芳香醛的简单方法，该方法受成本效益高且易于处理的 [Cr(CO) 6 ] 的影响。反应很容易在 Ar 冲洗管中进行，无需进一步的特殊设备。官能团具有广泛的耐受性，如果需要，可以通过添加三甲胺N-氧化物 (TMAO) 进一步促进催化转化。这为在温和反应条件下处理热不稳定底物铺平了道路。此外，所介绍的方法适用于苯甲醇衍生物的氘代。