Ethyl 3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanylpentanedithioate | 174784-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanylpentanedithioate
• CAS: 174784-05-5
• 化学式: C₁₄H₂₀OS₃
• 分子量: 300.51
• InChiKey: YRGGAGQYDOWKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanylpentanedithioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,2-Dimethyl-3-(phenylsulfanyl)thiolane
  参考文献：
  名称：

  β-羟基硫化物的苯硫基（PhS-）迁移合成环状硫化物和烯丙基硫化物

  摘要：

  生成环状和螺环硫化物的新途径涉及二硫酯的醛醇缩合反应或1，n-二醇的化学选择性Mitsunobu反应，生成带有末端SH基团的2-羟烷基硫化物。用酸处理可得到未重排的环状硫化物，或通过PhS迁移，螺环硫兰和烯丙基硫化物重排，几乎可以定量收率。我们评论了链长对环化模式的影响，以及对作为对ulf离子的亲核试剂的OH基团和SH基团之间令人惊讶的差异。

  DOI：

  10.1039/a905497e
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸乙酯 、 2-甲基-2-(苯基巯基)丙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Ethyl 3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanylpentanedithioate
  参考文献：
  名称：

  利用苯硫代迁移法合成环状硫化物

  摘要：

  产生环状和螺环硫化物的新途径涉及二硫酯的醛醇缩合反应或二醇上的化学选择性的Mitsunobu反应，生成带有末端SH基团的2-羟烷基硫化物。用酸处理可得到环状硫化物，或通过PhS迁移进行重排，可得到高产螺环硫化物或烯丙基硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02248-1

表征谱图