ethyl 1-[N-(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]-4-tert-butoxycarbonyl-2-piperazinecarboxylate | 336817-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[N-(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]-4-tert-butoxycarbonyl-2-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 4-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]piperazine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 336817-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂N₃O₅
• 分子量: 446.331
• InChiKey: DGKVRGVHASCTHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[N-(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]-4-tert-butoxycarbonyl-2-piperazinecarboxylate 、 对溴溴苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-6-(4-bromobenzyl)-8-(3,5-dichlorophenyl)-1,4,8-triazabicyclo[4.3.0]nonane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1307455B1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-3-哌嗪羧酸乙酯 、 3,5-二氯苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 1-[N-(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]-4-tert-butoxycarbonyl-2-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1307455B1

文献信息

• Inhibitors of alphaLbeta2 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US20050148602A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。本发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面是有用的。
• US6897225B1
  申请人：——

  公开号：US6897225B1

  公开（公告）日：2005-05-24
• US7342012B2
  申请人：——

  公开号：US7342012B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• [EN] INHIBITORS OF alpha L beta 2 MEDIATED CELL ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADHESION CELLULAIRE INDUITE PAR ALPHALBETA2
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2001030781A2

  公开（公告）日：2001-05-03

  The present invention relates to a compound of formula: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.