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2-(ethoxycarbonylmethyl)-2-phenylcyclohexanone | 36449-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethoxycarbonylmethyl)-2-phenylcyclohexanone
英文别名
(2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester;(2-Oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester;2-phenyl-2-ethoxycarbonylmethylcyclohexanone;(1-Phenyl-2-oxo-cyclohexyl)-essigsaeureethylester;Ethyl 2-(2-oxo-1-phenylcyclohexyl)acetate
2-(ethoxycarbonylmethyl)-2-phenylcyclohexanone化学式
CAS
36449-69-1;51605-01-7;51605-02-8
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
XBMJPPLETQINDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    150-155 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b94b6fd84b8d023e39c9d1a1c72d76d5
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文献信息

  • 4a-Aryl-octahydro-1H-2-pyrindines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04337341A1
    公开(公告)日:1982-06-29
    4a-phenyl and substituted phenyl 2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-2-pyrindines having a 2-substituent are disclosed. Such compounds are useful as analgesic agents having mixed agonist and antagonist properties. The compounds can be prepared by reacting an amine with a 4-aryl-2,6-dioxocyclopenta[c]pyran, followed by reduction, or alternatively by alkylating a 4a-aryl-octahydro-1H-2-pyrindine at the 2-position.
    揭示了具有2-取代基的4a-苯基和取代苯基2,3,4,4a,5,6,7,7a-八氢-1H-2-吡啶的化合物。这些化合物可用作具有混合激动剂和拮抗剂性质的镇痛剂。这些化合物可以通过将胺与4-芳基-2,6-二氧代环戊[c]喃反应,然后还原,或者通过在2-位点烷基化4a-芳基-八氢-1H-2-吡啶来制备。
  • The Angular Aryl Group. II. N-Methyl-10-phenyldecahydroisoquinoline
    作者:V. Boekelheide、W. M. Schilling
    DOI:10.1021/ja01158a016
    日期:1950.2
  • ZIMMERMAN, D. M.
    作者:ZIMMERMAN, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • IMAO, KAEKO;MORITA, MAKOTO;FUDZIMURA, XADZIMEH;XORI, MIKIO;TATEHOKA, TOSI+
    作者:IMAO, KAEKO、MORITA, MAKOTO、FUDZIMURA, XADZIMEH、XORI, MIKIO、TATEHOKA, TOSI+
    DOI:——
    日期:——
  • BRITTELLI, D. R.;RIPKA, W. C.
    作者:BRITTELLI, D. R.、RIPKA, W. C.
    DOI:——
    日期:——
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