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1-(4-t-butylphenyl)pyrene | 929099-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-t-butylphenyl)pyrene
英文别名
1-(4-t-Butylphenyl)pyrene;1-(4-tert-butylphenyl)pyrene
1-(4-t-butylphenyl)pyrene化学式
CAS
929099-86-5
化学式
C26H22
mdl
——
分子量
334.461
InChiKey
DOLZAUSUBGMVPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基-3-碘苯 在 1,3-bis(N',N'-dimethyl-4-aminopyridinium)propane diiodide 、 9-methylamino-1-ethoxyphenalenium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 以60 %的产率得到1-(4-t-butylphenyl)pyrene
    参考文献:
    名称:
    还原有机烃的机械化学固态单电子转移用于催化芳基卤化物键活化
    摘要:
    在催化强键活化过程(例如芳基卤化物键)中,固态自由基生成是一种有吸引力但未得到充分利用的方法。传统上,这种强键活化过程依赖于使用过渡金属络合物或有机溶剂中的强还原光催化剂。在没有过渡金属或外部刺激(例如光或阴极电流)的情况下,由芳基卤化物产生芳基自由基仍然是一个难以捉摸的过程。在这项研究中,我们描述了一种还原的有机碳氢化合物,它可以作为固态的超级还原剂,在机械能的影响下通过固态单电子转移(SSSET)激活强键,从而形成基于机械-SSSET 或机械氧化还原过程。在这里,我们研究了超电子给体苯酚阴离子在球磨机中的固态合成及其作为强键(芳基卤化物)活化活性催化剂的应用。采用这种策略由芳基卤化物产生的芳基自由基能够在无溶剂和无过渡金属的条件下进行各种碳-碳键形成反应。我们展示了这种部分可溶或不溶性多芳芳烃实现固-固C-C交叉偶联催化的方法,这是使用溶剂的传统方法难以实现的。
    DOI:
    10.1039/d2sc06119h
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文献信息

  • Light-emitting device material and light-emitting device
    申请人:Murase Seiichiro
    公开号:US20090096356A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    A light emitting device material containing a pyrene compound of formula (1) and a light emitting device. In formula (1), R 1 to R 18 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, arylether, arylthioether, aryl, heteroaryl, halogen, carbonyl, carboxyl, oxycarbonyl, carbamoyl, amino, phosphine oxide and silyl; adjacent substituents among R 1 to R 18 may be combined with each other to form a ring; n represents an integer of 1 to 3; X is —O—, —S— or —NR 19 —; R 19 is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or amino; R 19 may be combined with R 11 or R 18 to form a ring; Y is a single bond, arylene or heteroarylene; and n substituents among R 1 to R 10 and any one of R 11 to R 19 are used for linkage with Y
    一种含有式(1)的芘化合物的发光器件材料和发光器件。在式(1)中,R1到R18相同或不同,可从氢、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基醚、芳硫醚、芳基、杂芳基、卤素、羰基、羧基、氧羰基、氨基、膦氧化物和硅基中选择;R1到R18中相邻的取代基可能结合在一起形成环;n代表1至3的整数;X为—O—、—S—或—NR19—;R19从氢、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基或氨基中选择;R19可以与R11或R18结合形成环;Y为单键、芳基或杂芳基;R1到R10中的n个取代基和R11到R19中的任意一个用于与Y连接。
  • LIGHT-EMITTING DEVICE MATERIAL AND LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:US20140061629A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A light emitting device material containing a pyrene compound of general formula (1) and a light emitting device. In formula (1), R 1 to R 18 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, arylether, arylthioether, aryl, heteroaryl, halogen, carbonyl, a carboxyl, oxycarbonyl, carbamoyl, amino, phosphine oxide and silyl; adjacent substituents among R 1 to R 18 may be combined with each other to form a ring; n is an integer of 1 to 3; X is —O—, —S— or —NR 19 —; R 19 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or amino; R 19 may be combined with R 11 or R 18 to form a ring; Y is a single bond, arylene or heteroarylene; and n substituents among R 1 to R 10 and any one of R 11 to R 19 are used for linkage with Y
    一种含有通式(1)的芘化合物的发光装置材料和发光装置。在式(1)中,R1至R18相同或不同,可选择自氢、烷基、环烷基、杂环、烯基、环烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基醚、芳硫醚、芳基、杂芳基、卤素、羰基、羧基、氧羰基、氨基、磷氧化物和硅烷中;相邻的R1至R18取代基可以结合形成环;n是1到3的整数;X是—O—、—S—或—NR19—;R19是氢、烷基、环烷基、杂环、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基或氨基;R19可以与R11或R18结合形成环;Y是单键、芳基或杂芳基;R1至R10中的n个取代基和R11至R19中的任意一个取代基用于与Y连接。
  • Mechanochemical solid state single electron transfer from reduced organic hydrocarbon for catalytic aryl-halide bond activation
    作者:Amit Biswas、Anup Bhunia、Swadhin K. Mandal
    DOI:10.1039/d2sc06119h
    日期:——
    act as a super reductant in the solid state to activate strong bonds by solid-state single electron transfer (SSSET) under the influence of mechanical energy leading to a catalytic strategy based on the mechano-SSSET or mechanoredox process. Here, we investigate the solid-state synthesis of the super electron donor phenalenyl anion in a ball mill and its application as an active catalyst in strong bond
    在催化强键活化过程(例如芳基卤化物键)中,固态自由基生成是一种有吸引力但未得到充分利用的方法。传统上,这种强键活化过程依赖于使用过渡金属络合物或有机溶剂中的强还原光催化剂。在没有过渡金属或外部刺激(例如光或阴极电流)的情况下,由芳基卤化物产生芳基自由基仍然是一个难以捉摸的过程。在这项研究中,我们描述了一种还原的有机碳氢化合物,它可以作为固态的超级还原剂,在机械能的影响下通过固态单电子转移(SSSET)激活强键,从而形成基于机械-SSSET 或机械氧化还原过程。在这里,我们研究了超电子给体苯酚阴离子在球磨机中的固态合成及其作为强键(芳基卤化物)活化活性催化剂的应用。采用这种策略由芳基卤化物产生的芳基自由基能够在无溶剂和无过渡金属的条件下进行各种碳-碳键形成反应。我们展示了这种部分可溶或不溶性多芳芳烃实现固-固C-C交叉偶联催化的方法,这是使用溶剂的传统方法难以实现的。
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