(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-thiourea | 118484-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-thiourea
• 英文别名: (9-ethyl-carbazol-3-yl)-thiourea；(9-Aethyl-carbazol-3-yl)-thioharnstoff；1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)thiourea；(9-Ethylcarbazol-3-yl)thiourea
• CAS: 118484-98-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃S
• 分子量: 269.37
• InChiKey: JRCQVEWKSSUANV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  416.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一系列构象受限的硫脲类似物作为新型丙型肝炎病毒抑制剂的合成，活性和药代动力学特性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的构象限制的硫脲类似物的抗HCV活性。在这里，我们报告了这种新型的硫脲化合物的合成，结构-活性关系（SAR）和药代动力学特性，这些硫脲化合物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。 与相应的芴酮化合物4c相比，在所测试的化合物中，发现芴化合物4b具有最强的活性（EC 50  = 0.3μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和显着更好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.002

文献信息

• THIOUREA COMPOUNDS
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20080096875A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to thiourea compounds of formula (II) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及以下公式（II）的硫脲化合物：公式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• DE604639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for producing aromatic asymmetrical thiourea derivatives
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US02086822A1

  公开（公告）日：1937-07-13
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SRC FAMILY PROTEIN KINASE
  申请人：Sirenade Pharmaceuticals AG

  公开号：EP1709040A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• [EN] KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SIRENADE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005068458A2

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention refers to novel substituted aromatic heteroaryl derivatives of formula (I), with the definitions of a, L1, L2, G, J, X and Y according to claim 1. These novel compounds are useful for the inhibition of protein kinases, particularly of the inhibition of Src family protein kinases. Methods for inhibiting kinases by contacting kinases with these novel compounds are disclosed. In another embodiment the present invention refers to pharmaceutical compositions containing these novel compounds and their use of medicaments for treating diseases or disorders associated with unphysiological activity of kinases in the body, particularly for the treatment of cancer, immunosuppression, and osteoporosis.