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2-溴苯甲酸钠 | 17264-73-2

中文名称
2-溴苯甲酸钠
中文别名
苯甲酸,2-溴-,盐钠
英文名称
sodium 2-bromobenzoate
英文别名
sodium o-bromobenzoate;2-bromo-benzoic acid ; sodium-compound;2-Brom-benzoesaeure; Natrium-Verbindung;brombenzoesaurem Natrium;sodium;2-bromobenzoate
2-溴苯甲酸钠化学式
CAS
17264-73-2
化学式
C7H4BrO2*Na
mdl
——
分子量
223.001
InChiKey
DGCRSWWKUYNRSC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.18
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f93694499fabd238ae306116de5a5596
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴苯甲酸钠 在 copper(I) bromide 、 sodium hydroxidesodium acetate 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-(2-carboxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    线性四吡咯中的对映异构
    摘要:
    丙酸被邻羧基苯取代的新型胆红素和胆绿素同系物由于将邻羧基苯基与吡咯环相连的碳-碳单键的轴向手性而表现出非对映异构性。甚至在单吡咯前体3,5-二甲基-4-(邻羧基苯基)吡咯-2-羧酸乙酯中也发现了对映异构现象。像胆红素一样,邻羧基苯基红素1a在非极性溶剂中也采用分子内氢键键合的脊-瓦构象。在含有旋光胺或人血清白蛋白1a的溶液中,由于其在400 nm附近的长波长吸收,显示出强烈的双信号激子偶联型诱导的圆二色性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00827-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    电子和立体效应:它们如何在离子液体中工作?苯甲酸解离的情况
    摘要:
    需要测量离子液体溶液中某些取代的苯甲酸的强度,导致我们使用对硝基苯酚钠的质子平衡作为探针反应,该方法通过在298 K下分光光度滴定法进行了研究。为了评估存在于芳环上的取代基的电子效应的重要性,同时考虑了吸电子和-给体取代基。此外,为了测量取代基的空间效应的重要性,分析了对位和邻位取代的苯甲酸。在两种离子液体中研究了探针反应,两种离子液体的阳离子给出氢键和π-π相互作用的能力不同,即[bm 2 im] [NTf 2 ]和[bmpyrr] [NTf2 ]。收集的数据表明,苯甲酸在离子液体中的离解比在水溶液中要少。此外,平衡常数值似乎受到离子液体阳离子的性质和酸的结构的显着影响。特别是,在水和芳族离子液体中,邻位立体效应似乎有不同的作用,从而确定了该溶剂介质中邻位取代的苯甲酸的特殊行为。
    DOI:
    10.1021/jo100914p
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文献信息

  • Antifouling coating for polymerisation reactors
    申请人:Crown Berger Limited
    公开号:EP0307074A2
    公开(公告)日:1989-03-15
    To reduce fouling on reactor surfaces, the surfaces are coated with a protective film of polymeric material of surface energy of less than 15 dynes/cm. The preferred coating materials are polymers of one or more monomer chosen from the 2-(N-alkylperfluorosulphonamido)) alkyl (meth)acrylates or the fluorochemical polymer known as Fluorad (Registered Trade Mark of the 3M company) FC-721.
    为了减少反应器表面的污垢,在表面涂上一层表面能小于 15 达因/厘米的聚合材料保护膜。首选的涂层材料是一种或多种单体的聚合物,这些单体选自 2-(N-烷基全氟磺酰胺)烷基(甲基)丙烯酸酯或称为 Fluorad(3M 公司的注册商标)FC-721 的氟化学聚合物。
  • Use for PAI-1 inhibitor
    申请人:RENASCIENCE CO., LTD.
    公开号:US10092537B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    Provided is a novel use of a plasminogen activator inhibitor-1 inhibitor (PAI-1 inhibitor) that is used as an active ingredient of an agent for controlling a tumor stem cell, an agent for enhancing the antitumor effect of an antitumor agent, an agent for tumor chemotherapy, a stem-cell protecting drug, or a hematopoietic disorder improving agent.
    本发明提供了一种纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂(PAI-1 抑制剂)的新用途,该抑制剂可用作控制肿瘤干细胞的药物、增强抗肿瘤药物抗肿瘤效果的药物、肿瘤化疗药物、干细胞保护药物或改善造血障碍药物的活性成分。
  • [DE] KATALYSIERTE KOPPLUNG VON ARYLMAGNESIUMHALOGENIDEN UND BROMARYLCARBONSÄUREVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG VON BIPHENYLCARBONSÄUREN<br/>[EN] CATALYSED COUPLING OF ARYL MAGNESIUM HALOGENIDES AND BROMARYL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS FOR PREPARING BIPHENYL CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] LIAISON PAR CATALYSE D'HALOGENURES D'ARYLMAGNESIUM ET DE COMPOSES D'ACIDES BROMO-ARYLCARBOXYLIQUES POUR LA FABRICATION D'ACIDES BIPHENYLCARBOXYLIQUES
    申请人:GREAT LAKES CHEMICAL KONSTANZ GMBH
    公开号:WO1998006688A1
    公开(公告)日:1998-02-19
    (DE) Verfahren zur Herstellung von Biphenylcarbonsäuren durch katalysierte Umsetzung einer Aryl-Grignard-Verbindung mit einer Bromarylcarbonsäureverbindung.(EN) A process is disclosed for preparing biphenyl carboxylic acids by catalysed reaction of an aryl-Grignard compound with a bromaryl carboxylic acid compound.(FR) Procédé de fabrication d'acides biphénylcarboxyliques par réaction catalytique d'un composé aryl de Grignard avec un composé d'acide bromo-arylcarboxylique.
    (DE) Verfahren zur Herstellung von Biphenylcarbonsäuren durch katalysierte Umsetzung einer Aryl-Grignard-Verbindung mit einer Bromarylcarbonsäureverbindung. (EN) A process is disclosed for preparing biphenyl carboxylic acids by catalysed reaction of an aryl-Grignard compound with a bromaryl carboxylic acid compound. (FR) Procédé de fabrication d'acides biphénylcarboxyliques par réaction catalytique d'un composé aryl de Grignard avec un composé d'acide bromo-arylcarboxylique.
  • Preparation and antiinflammatory properties of some 5-(2-anilinophenyl)tetrazoles
    作者:Peter F. Juby、T. W. Hudyma、Morton Brown
    DOI:10.1021/jm00307a025
    日期:1968.1
  • Yi, Dang; Yu-hong, Zhang; Shu-jian, Shi, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1987, vol. 17, p. 347 - 360
    作者:Yi, Dang、Yu-hong, Zhang、Shu-jian, Shi
    DOI:——
    日期:——
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