On the Origins of Nonradiative Excited State Relaxation in Aryl Sulfoxides Relevant to Fluorescent Chemosensing
作者:Rahul S. Kathayat、Lijun Yang、Tosaporn Sattasathuchana、Laura Zoppi、Kim K. Baldridge、Anthony Linden、Nathaniel S. Finney
DOI:10.1021/jacs.6b00572
日期:2016.12.14
unrecognized charge transfer excited state, leading to fluorescence enhancement. This charge transfer state derives from the initially formed locally excited state followed by intramolecular charge transfer to form a sulfoxide radical cation/aryl radical anion pair. With the aid of computational studies, we map out ground and excited state potential energy surface details for aryl sulfoxides, and conclude
我们在此提供了芳基亚砜激发态过程的机械分析,其灵感来自我们最近关于基于芳基亚砜的荧光化学传感器的报告。在化学传感器开发中使用芳基亚砜作为报告元素与以前的方法有很大的不同,因此需要更仔细地检查。我们证明金属离子结合通过阻止以前无法识别的电荷转移激发态的形成来抑制非辐射激发态衰减,从而导致荧光增强。这种电荷转移状态源自最初形成的局部激发态,然后是分子内电荷转移以形成亚砜自由基阳离子/芳基自由基阴离子对。借助计算研究,我们绘制了芳基亚砜的基态和激发态势能表面细节,并得出结论,荧光增强几乎完全是激发态效应的结果。这项工作扩展了先前的提议,即激发态锥体反转是芳基亚砜的主要非辐射衰变途径。我们表明金字塔倒置确实是相关的,但还必须存在额外的和占主导地位的非辐射途径。这些结论对下一代基于亚砜的荧光化学传感器的设计具有影响。