2-cyclohexene | 115270-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexene
• 英文别名: 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexene；tert-butyl N-cyclohex-2-en-1-yl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 115270-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: GPFCBSQZRDPQRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexene 在 polychlorinated Mn-porphyrin catalyst 双氧水 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(1S,2S,6R)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]carbamate 、 tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(1R,2S,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的烯丙基取代的环烯烃的高度非对映选择性环氧化。

  摘要：

  使用空间庞大的金属卟啉[Mn（TDCPP）Cl]（1）和[Ru（TDCPP）CO]（2）作为催化剂，实现了烯丙基取代的环烯烃（包括烯丙醇，酯和胺）的高度非对映选择性环氧化。“ 1 + H（2）O（2）”和“ 2 + 2,6-Cl（2）pyNO”协议以良好的收率（高达99％）选择性地提供反式环氧化物，反式> 99：1 -选择性。

  DOI：

  10.1021/ol0496475
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonyloxy)-2-cyclohexene 、 tert-butyl pivaloylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Arcadi, Antonio; Bernocchi, Emilia; Cacchi, Sandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective epoxidation of allylically substituted alkenes using metalloporphyrin catalysts
  申请人：Che Chi-Ming

  公开号：US20050209470A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Diastereoselective epoxidation of allylically substituted alkenes using metalloporphyrins as catalyst provides high trans-selectivities (i.e., trans-:cis-epoxide ratio). A diversity of cycloalkenes bearing different allylic substituents are shown to be efficiently epoxidized to afford the corresponding trans-epoxides with excellent trans-selectivities (up to >98%) and good yields (up to 99%). Acyclic allylic alkenes bearing different allylic substituents are efficiently epoxidized to afford the corresponding erythro-epoxides with good erythro-selectivities. The metalloporphyrin-catalyzed reactions exhibit up to 20 times higher trans-selectivities than the conventional method using m-chloroperoxybenzoic acid as oxidant.

  使用金属卟啉作为催化剂的烯丙基取代烯烃的非对映选择性环氧化反应提供高选择性（即反式：顺式环氧化物比）。显示出带有不同烯丙基取代基的多样环烯烃能够有效地环氧化，产生相应的反式环氧化物，具有优异的反式选择性（高达>98%）和良好的产率（高达99%）。带有不同烯丙基取代基的无环烯丙基烯烃能够有效地环氧化，产生相应的顺式环氧化物，具有良好的顺式选择性。金属卟啉催化的反应显示出比使用m-氯过氧苯甲酸作为氧化剂的传统方法高达20倍的反式选择性。
• An efficient, palladium-catalyzed route to protected allylic amines
  作者：Richard D. Connell、Tobias Rein、Bjoern Aakermark、Paul Helquist

  DOI：10.1021/jo00251a035

  日期：1988.8
• CONNELL, RICHARD D.;REIN, TOBIAS;AKERMARK, BJORN;HELQUIST, PAUL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3845-3849
  作者：CONNELL, RICHARD D.、REIN, TOBIAS、AKERMARK, BJORN、HELQUIST, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Arcadi, Antonio; Bernocchi, Emilia; Cacchi, Sandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 7, p. 369 - 371
  作者：Arcadi, Antonio、Bernocchi, Emilia、Cacchi, Sandro、Caglioti, Luciano、Marinelli, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• Highly Diastereoselective Epoxidation of Allyl-Substituted Cycloalkenes Catalyzed by Metalloporphyrins
  作者：Wing-Kei Chan、Peng Liu、Wing-Yiu Yu、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ol0496475

  日期：2004.5.1

  Highly diastereoselective epoxidations of allyl-substituted cycloalkenes including allylic alcohols, esters, and amines using sterically bulky metalloporphyrins [Mn(TDCPP)Cl] (1) and [Ru(TDCPP)CO] (2) as catalysts have been achieved. The "1 + H(2)O(2)" and "2 + 2,6-Cl(2)pyNO" protocols afforded trans-epoxides selectively in good yields (up to 99%) with up to >99:1 trans-selectivity.

  使用空间庞大的金属卟啉[Mn（TDCPP）Cl]（1）和[Ru（TDCPP）CO]（2）作为催化剂，实现了烯丙基取代的环烯烃（包括烯丙醇，酯和胺）的高度非对映选择性环氧化。“ 1 + H（2）O（2）”和“ 2 + 2,6-Cl（2）pyNO”协议以良好的收率（高达99％）选择性地提供反式环氧化物，反式> 99：1 -选择性。